- Об Управлении
- Руководство
- Структура Управления
- Государственная служба
- Вакансии, конкурсы
- Кадровый резерв
- Поступление граждан Российской Федерации на гражданскую службу в ТУ Россельхознадзора
- Нормативные документы, акты, регламентирующие порядок прохождения гражданской службы
- Миссия, ценность, принцип деятельности
- Информация о государственных гарантиях работников Россельхознадзора
- Информация для инвалидов
- Профессиональное развитие
- Доска почета
- Открытая служба
- Открытые данные
- Противодействие коррупции
- Нормативные правовые и иные акты в сфере противодействия коррупции
- Доклады, отчеты, обзоры, статистическая информация
- Формы документов, связанных с противодействием коррупции, для заполнения
- Методические материалы
- Комиссия по соблюдению требований к служебному поведению и урегулированию конфликта интересов (аттестационная комиссия)
- Оценка коррупционных рисков
- Антикоррупционная экспертиза
- Сведения о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера
- Часто задаваемые вопросы
- Обратная связь для сообщений о фактах коррупции
- Финансы и закупки
- Контрактная система
- Досудебное обжалование
- Деятельность
- Госуслуги
- Отделы
- Контрольно-надзорная деятельность
- Публичные обсуждения
- Заявка на регистрацию на публичные обсуждения
- Вопросы, выносимые на публичные мероприятия
- Анкета по итогам проведенного публичного обсуждения
- Онлайн-трансляция публичных обсуждений в Кировской области
- Онлайн-трансляция публичных обсуждений в Удмуртской Республике
- Онлайн-трансляция публичных обсуждений в Пермском крае
- Публичные обсуждения за 2024 год
- Публичные обсуждения за 2023 год
- Публичные обсуждения за 2022 год
- Публичные обсуждения за 2021 год
- Информационные системы
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
- ПРИКАЗ об ответственном лице
- Инструкция по утилизации или возврату недоброкачественных, контрафактных и фальсифицированных лекарственных средств
- Письмо Россельхознадзора от 6 октября 2021 года № ФС-ЮШ-2/28682
- Письма Россельхознадзора о выявлении лекарственных средств для ветеринарного применения, качество которых не отвечает установленным требованиям
- Лекарственные препараты для ветеринарного применения, произведенные на территории стран — членов ЕАЭС и производитель которых имеет сертификат GMP
Перечень нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю:
Отнесение к определенной категории риска хозяйствующих субъектов, осуществляющих деятельность в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
- Приложение по категориям риска Кировская область
- Приложение низкий риск Пермский край
- Приложение умеренный Пермский край
- Приложение значительный Пермский край
- Категории риска Удмуртская Республика
2. РЕШЕНИЕ по присвоению категории риска НС Чиркова от 30.12.2022 ИП Кустов, Новая Аптека
3. Решение по риску
4. Решение по риску
5. Решение по риску ООО МИХАЙЛОВ
6. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Нани А.Е.
7. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Боговаровой Л.В.
8. Решение о присвоении категории риска от 25.05.2023
9. Решение о присвоении категории риска
10. Решение о присвоении категории риска от 18.08.2023 ООО ЦЕНТРАЛЬНАЯ АПТЕКА _ 49 г. Чердынь Пермский край
11. Решение о присвоении категории риска ИП Андреева Е.А. Пермский край
12. РЕШЕНИЕ на присвоение категории риска
13. РЕШЕНИЕ на присвоение категории риска
14.Решение о присвоении категории риска ИП Москвина Л.В.
15. Решение о присвоении категории риска от 01.12.2023 ИП Куропаткина Г.С.
16. Решение по присвоению категории риска Аптека _ 40 от 07.12.2023
17. Решение о присвоении категории риска ООО ЛАКШМИ
18. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ООО Котофеич
19. Решение о присвоении категории риска Зоо и Сад 15.01.2024
20. Решение о присвоении категории риска ООО Зоо43 от 08.02.2024
21. Решение о присвоении риска
22. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска
23. РЕШЕНИЕ об отнесении к категории риска
24. РЕШЕНИЕ о присвоении риска
25. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ООО Завод по производству премиксов ЭкоМакс
26. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска от 31.05.2024 ООО Рунга
27. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска
28. РЕШЕНИЕ на присвоение категории риска КОГБУ Слободская межрайСББЖ
29. Решение о присвоении риска БУ УР Ижевская горСББЖ от 01.08.2024
30. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска Слободская ветстанция от 07.08.2024
31. Решение об отнесении к категории риска ИП Каргашина А.И. (Удмуртская Республика) от 08.08.2024
32. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ООО РИК от 09.08.2024
33. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Енина А.В. от 02.09.2024
Новости в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина против парвовирусной инфекции, рожи и лептоспироза свиней инактивированная ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» (серия 350F-1, срок годности 29.04.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Безвредность».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против парвовирусной инфекции, рожи и лептоспироза свиней инактивированная ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» — «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ТИАСТИМ 10% К» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «ТИАСТИМ 10% К» (серия 048/1-24, срок годности 05.2026) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Количественное содержание тиамулина гидроген фумарата)».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ТИАСТИМ 10% К» – ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ДОКСИСТИМ К» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «ДОКСИСТИМ К» (серия 046/10-5-23, срок годности 09.2027) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Количественное содержание доксициклина)».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ДОКСИСТИМ К» — ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «АМОКСИСТИМ 50%» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «АМОКСИСТИМ 50%» (серия 011/2-24, срок годности 03.2027) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Размер частиц».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «АМОКСИСТИМ 50%» — ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Ограничение оборота на территории Российской Федерации некоторых лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.
Данная информация доведена до сведения уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).
Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.
Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.
Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных препаратов незамедлительно информировать
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «КОЛИСТИМ 6М» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «КОЛИСТИМ 6М» серия 012/2-23, срок годности 06.2026) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Определение фракционного состава (Размер частиц)».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «КОЛИСТИМ 6М» – ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
О выявлении в обороте на территории Российской Федерации запрещенного ветеринарного препарата «Вольфазоль»
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) предупреждает ветеринарных врачей, владельцев домашних животных и других участников рынка лекарственных средств для ветеринарного применения о выявлении в обращении контрафактного препарата «Вольфазоль».
С 20 декабря 2021 года введен запрет на обращение на территории России указанного лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Обращаем внимание, что за производство и реализацию в России контрафактных лекарственных средств предусмотрена административная и уголовная ответственность. Кроме того, применение такого препарата может быть небезопасно для домашних животных.
Обо всех случаях выявления обращения лекарственного средства для ветеринарного применения «Вольфазоль» следует немедленно информировать Россельхознадзор ЦА и Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Дилфес 4»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Дилфес 4» (серия 2301153, срок годности 06.2025) производства «CZ Vaccines S.A.U.» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Дилфес 4».
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения ««Сурфагон Ультра»
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Сурфагон Ультра» (серия 50324, срок годности 03.2026) производства ООО «НПК «Асконт+» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Сурфагон Ультра».
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Дилакокс-25» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Дилакокс-25» (серия 1, срок годности 04.2026) производства ООО «Торговый дом «Биагро» (Владимирская область) по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Содержание диклазурила)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Дилакокс-25» (серия 1, срок годности 04.2026) — ООО «Торговый дом «Биагро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «АМОКСИСТИМ К» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «АМОКСИСТИМ К» (серия 041/15-10-24, срок годности 03.2027) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Количественное содержание амоксициллина)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «АМОКСИСТИМ К» (серия 041/15-10-24, срок годности 03.2027) — ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ПОЛИФЕРРИН-А» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «ПОЛИФЕРРИН-А (серия 2, срок годности 11.2025) производства ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область) по показателю «Пирогенность (Определение пирогенности)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ПОЛИФЕРРИН-А» — ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Пенмицин» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Пенмицин» (серия 6540823, срок годности 08.2025) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Массовая доля прокаина в бензилпенициллин прокаине)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Пенмицин» (серия 6540823, срок годности 08.2025) — ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «СТАРТВАК (Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная)» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «СТАРТВАК (Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная)» (серия 303М-1, срок годности 03.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) по показателю «Стерильность (Контаминация бактериальной и грибковой микрофлорой)» .
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «СТАРТВАК (Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная)» — «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина против лептоспироза лошадей концентрированная» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина против лептоспироза лошадей концентрированная» (серия 1, срок годности 02.2025) производства «ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область) установленным требованиям по показателю «Антигенная активность (Антигенная активность к лептоспирам)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против лептоспироза лошадей концентрированная» (серия 1, срок годности 02.2025) ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Сурфагон Ультра» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Сурфагон Ультра» (серия 50324, срок годности 03.2026) производства ООО «НПК «АСКОНТ+» (Московская область), установленным требованиям по показателю «Количественное содержание (Количественное содержание люлиберина)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Сурфагон Ультра» — ООО «НПК «АСКОНТ+» (Московская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Рабивак Vn-32/L» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Рабивак Vn-32/L» (серия RB3-06, срок годности 11.2024) производства ООО «АГРОВЕТ» (Кировская область), установленным требованиям по показателю «Иммуногенная активность».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Рабивак Vn-32/L» — ООО «АГРОВЕТ» (Кировская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Россельхознадзор сообщает о выявлении в гражданском обороте фальсифицированного ветеринарного препарата «Иверсан»
В Россельхознадзор от ООО «НВЦ Агроветзащита» поступила информация о нахождении в обращении на территории России фальсифицированного лекарственного препарата для ветеринарного применения «Иверсан», производство которого указанной компанией не осуществлялось. Средство предназначено для лечения и профилактики паразитарных болезней у свиней, сельскохозяйственных птиц, собак и пушных зверей.
Этикетка фальсифицированного препарата изготовлена кустарным способом с низким качеством печати. Лекарственное средство выпущено в стеклянном флаконе с укупоренной резиновой пробкой, обвальцованной алюминиевым колпачком, в то время как оригинальный препарат выпускается в темных полимерных флаконах с навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
О незаконном обращении на территории Российской Федерации лекарственных препаратов «Рабизин», «Эурикан DHPPi2-LR», «Фронтлайн НексгарД»
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает о незаконном обращении на территории Российской Федерации лекарственных препаратов:
— «Рабизин», вакцина для профилактики бешенства у животных, серия
F18739, срок годности: 22.09.2025;
— «Эурикан DHPPi2-LR», вакцина против чумы, аденовирозов,
парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза и бешенства собак, серия F28431,
срок годности: 09.11.2024;
— «Фронтлайн НексгарД», афоксоланер, серия Е33068, срок годности:
31.03.2025, ввоз которых на территорию Российской Федерации в установленном
порядке компанией OOО «Берингер Ингельхайм» не осуществлялся.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Новокаин 0,5% раствор для инъекций» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Новокаин 0,5% раствор для инъекций» (серия 1, срок годности 01.2027) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область), установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля новокаина)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Новокаин 0,5% раствор для инъекций» — ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Куболак»
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Куболак» (серия 2301156, срок годности 05.2026) производства «CZ Vaccines S.A.U.» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Куболак».
О подтверждении качества лекарственных препаратов для ветеринарного применения «ВЕКТОРМУН FP-LT» и «ВЕКТОРМУН FP-MG»
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственных препаратов «ВЕКТОРМУН FP-LT» (серия 420-494, срок годности 04.10.2024) и «ВЕКТОРМУН FP-MG» (серия 430-070, срок годности вакцины 29.09.2024) производства «Biomune Company» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственных препаратов «ВЕКТОРМУН FP-LT» и «ВЕКТОРМУН FP-MG».
О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного препарата для ветеринарного применения «Ноземат»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 38 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2018, регистрационный № 51655) и в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений по трем произведенным сериям лекарственного препарата «Ноземат®» производства ООО «АПИ-САН» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля указанного лекарственного средства.
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Анальгин 30%»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Анальгин 30%» (серия 220910222, срок годности 09.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственного препарата «Анальгин 30%».
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Куболак» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Куболак» (серия 2301156, срок годности 05.2026) производства «CZ Vaccines S.A.U.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Токсичность (остаточная токсичность)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что организация, осуществляющая ввоз лекарственного препарата «Куболак» — ООО Фирма «АБИК СЕПТА» (г. Москва), проинформирована о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Ихглюковит РВФ» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Ихглюковит РВФ» (серия Р1402-03-0523, срок годности 05.2024) производства ЗАО «РОСВЕТФАРМ» (Новосибирская область) установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля этилового спирта)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ихглюковит РВФ» — ЗАО «РОСВЕТФАРМ» проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Алюмиспрей» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Алюмиспрей» (серия 1, срок годности 01.2028) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание (Содержание алюминиевой пудры)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Алюмиспрей» — ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.
О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного препарата для ветеринарного применения «Альбендазол 10%»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 37 Порядка осуществления выборочного контроля
качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605, и в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений на лекарственный препарат «Альбендазол 10%» (серия 11023, срок годности 10.2025, серия 31023, срок годности 10.2025, серия 21023, срок годности 10.2025) производства ООО НПК «Асконт+» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о выпуске лекарственного препарата «Альбендазол 10%» указанных серий в гражданский оборот.
Дополнительно сообщаем, что на основании пункта 38 Порядка и в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений по трем произведенным сериям лекарственного препарата «Альбендазол 10%» Россельхознадзором принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля указанного лекарственного средства
16.01.2024 Ограничение оборота на территории Российской Федерации некоторых лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.
Данная информация доведена до сведения уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).
Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.
Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.
Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных препаратов незамедлительно информировать
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
16.01.2024 О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177» (серия 301, срок годности 04.2024) производства Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177».
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина против сальмонеллезного аборта лошадей инактивированная» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина против сальмонеллезного аборта лошадей инактивированная» (серия 1, срок годности 11.08.2024) производства ООО «НПЦ «ХОТУ-БАКТ» (г. Якутск) установленным требованиям по показателю «Стерильность».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллезного аборта лошадей Инактивированная» — ООО «НПЦ «ХОТУ-БАКТ» (г. Якутск) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Метростим-Бел®» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Метростим-Бел®» (серия 8, срок годности 04.2025 и серия 9, срок годности 04.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Массовая концентрация (Массовая концентрация карбахолина)».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Метростим-Бел®» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177» (серия 301, срок годности 04.2024) производства ФКП «Щелковский биокомбинат» (Московская область) установленным требованиям по показателю «Безвредность».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177» — ФКП «Щелковский биокомбинат» (Московская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Неомаст-Форте» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Неомаст-Форте» (серия 3, срок годности 06.2024) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Внешний вид, цвет» и «Подлинность (Подлинность сульфадимезина)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Неомаст-Форте» — ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «РЕОМУН-3»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «РЕОМУН-3» (серия 103-273, срок годности 12.09.2024) производства «Biomune Company» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «РЕОМУН-3».
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Ноземат®»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Ноземат®» (серия 09020423, срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Ноземат®»
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «СУБ-ПРО» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «СУБ-ПРО» (серия 150523, срок годности 06.2025) производства ООО «ВекторЕвро» (г. Москва) установленным требованиям по показателям «Концентрация, количество микробных клеток (количество жизнеспособных клеток В. subtilis ВКПМ,КОЕ/г, не менее)» и «Описание (внешний вид) (внешний вид, цвет, наличие посторонних смесей, качество упаковки и маркировки)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «СУБ-ПРО» — ООО «ВекторЕвро» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Алюмиспрей» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Алюмиспрей» (серия 24, срок годности 08.2027) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Плотность» и «Количественное содержание (Содержание алюминиевой пудры)»
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Алюмиспрей» — ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Фоспренил»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Фоспренил» (серия 94020623, срок
годности 06.2025) производства ООО «ГамаВетФарм» (г. Москва) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Фоспренил».
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мазь ихтиоловая 10%»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 11, срок
годности 03.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%».
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Фармкэя-Флорфеникол» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Фармкэя-Флорфеникол» (серия 052303027; срок годности 03.03.2025) производства «Zhumadian Huazhong Chia Tai Co., Ltd.»
(Китай) установленным требованиям по показателю «Растворимость».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для
ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фармкэя-Флорфеникол» — «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» (серия 011LG1NB, срок годности 21.09.2024) производства «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company» (Венгрия) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)».
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Фоспренил» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Фоспренил» (серия 94020623; срок годности 06.2025) производства ООО «ГаммаВетФарм» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Механические включения (невидимые механические включения)».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для
ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фоспренил» — ООО «ГаммаВетФарм» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Энрамикс» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Энрамикс» (серия RR23032101; срок годности 2025-
03-20) производства «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание
(Содержание энрамицина гидрохлорида)».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для
ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Энрамикс» — «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Кэтлмастер Голд FP5 L5»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5» (лиофилизированный компонент серия 598976А, срок годности 19.12.2023, жидкий компонент серия 585937, срок годности 12.12.2023) производства «Zoetis LLC» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5».
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Рувак»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Рувак» (серия 1, срок годности 04.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Рувак».
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Кальция хлорид 10%»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Кальция хлорид 10%» (серия 56, срок годности 12.2024) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Кальция хлорид 10%».
24.08.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Хепаветин» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Хепаветин» (серия 1013; срок годности 6.2025) производства Фарма ПЕТ ГИГИ (Латвия) установленным требованиям по показателю «Микробиологическая чистота».
На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Хепаветин» — Фарма ПЕТ ГИГИ (Латвия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Запрет оборота на территории Российской Федерации некоторых лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
Данная информация доведена до сведения производителей и уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).
Одновременно, информируем о том, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.
Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.
Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных препаратов незамедлительно информировать
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Список лекарственных препаратов, запрещённых к обороту на территории Российской Федерации
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Нобилис® EDS»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Нобилис® EDS» (серия Y960F10, срок
годности 03.2025) производства «Интервет Интернешнл Б.В.» (Нидерланды) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Нобилис® EDS».
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Линимент синтомицина 10%»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%» (серия 2, срок годности 03.2025) производства АО «ЗВП» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%».
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Нобилис® EDS»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят» (серия 2, срок годности 05.2024) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Краснодарский край) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят».
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Аправет® водорастворимый порошок»
Управление Россельхознадзора по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Аправет® водорастворимый порошок» (серия 22011494001, срок годности 01.2024) производства «Biovet AD» (Болгария) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Аправет® водорастворимый порошок».
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мазь ихтиоловая 10%» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 001 0423; срок годности 04.2025) производства ООО «СПАЗ-ФАРМ» (Саратовская область) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание (Содержание ихтиола)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» — ООО «СПАЗ-ФАРМ» (Саратовская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ДОКСИСТИМ 10%» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «ДОКСИСТИМ 10%» (серия 027/2-22; срок годности 07.2026) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Плотность (Плотность (при 20оС)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ДОКСИСТИМ 10%» — ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Глютанол-С» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Глютанол-С» (серия 8; срок годности 11.2024) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Количественное содержание (Содержание глюкозы)» и «Количественное содержание (Содержание спирта этилового)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Глютанол-С» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы живая сухая» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы живая сухая» (серия 1; срок годности 03.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика»
(Ставропольский край) установленным требованиям по показателю «Живые
микробные клетки (Концентрация живых бактерий в 1 см3 вакцины, % не
менее)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы живая сухая» — ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мазь ихтиоловая 10%» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 11; срок годности 03.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля ихтиола)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Чеми спрей» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Чеми спрей» (серия S-1016; срок годности 05.2025) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания) установленным требованиям по показателю «рН».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Чеми спрей» — «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» (серия 56; срок годности 12.2024) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Объем препарата во флаконе (Объем препарата в сосудах)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Раствор йода спиртовой 5%» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Раствор йода спиртовой 5%» (серия 1; срок годности 01.2026) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Массовая доля (Массовая доля спирта этилового)» и «Однородность дозирования».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Раствор йода спиртовой 5%» — ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская
область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Кепроцерил WSP» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Кепроцерил WSP» (серия 23А91; срок годности 01.2025) производства «Kepro B.V.» (Нидерланды) установленным требованиям по показателям «Количественное определение (Количественное определение витамина А)» и «Количественное определение (Количественное определение витамина D3)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кепроцерил WSP» — «Kepro B.V.» (Нидерланды) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Капли ушные Отоферонол Голд» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Капли ушные Отоферонол Голд» (серия 270123; срок годности 01.2025) производства ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателям «Подлинность (Подлинность дельтаметрина)» и «Массовая доля (Массовая доля дельтаметрина)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Капли ушные Отоферонол Голд» — ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Ковитсан®» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Ковитсан®» (серия 08020423; срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва) установленным требованиям по показателям «Внешний вид, цвет», «Подлинность (Подлинность кобальта хлорида)» и «Массовая доля (Массовая доля кобальта хлорида)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ковитсан®» — ООО «АПИ-САН» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Брувак Rev-1» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Брувак Rev-1» Вакцина против бруцеллеза мелкого рогатого скота и инфекционного эпидидимита баранов из штамма Brucella melitensis Rev-1 живая сухая (серия R45-02; срок годности 04.2025) производства ООО «Агровет» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Количество живых бруцелл в дозе в течение срока годности, млрд».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Брувак Rev-1» — ООО «Агровет» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Рувак» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Рувак» Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая (серия 1; срок годности 04.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) установленным требованиям по показателю «Живые микробные
клетки/Концентрация, количество микробных клеток (Концентрация живых
бактерий в одной иммунизирующей дозе, млн.)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Рувак» — ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Ноземат®» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Ноземат®» (серия 09020423; срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля метронидазола)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ноземат®» — ООО «АПИ-САН» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина ОКЗ» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина ОКЗ» Вакцина ассоциированная инактивированная против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (серия R32-04; срок годности 03.2024) производства ООО «Агровет» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Иммуногенность».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина ОКЗ» — ООО «Агровет» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
01.06.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней» (серия 2; срок годности 09.2024) производства ООО «ВЕТБИОХИМ» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Иммуногенная активность (иммуногенная активность в отношении возбудителя рожи свиней».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней» — ООО «ВЕТБИОХИМ» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
01.06.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина против инфекционной бурсальной болезни живая сухая «АвиПро®ИББ Экстрим» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина против инфекционной бурсальной болезни живая сухая «АвиПро®ИББ
Экстрим» (серия: F0517А, срок годности 07.2024) производства «Lohmann Animal Health GmbH» (Германия) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
В связи с повторным выявлением несоответствия качества образцов лекарственного препарата «АвиПро®ИББ Экстрим» разных серий на основании пункта 35 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2018, регистрационный № 51655) указанный лекарственный препарат переведен на посерийный выборочный контроль качества.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Вакцина против инфекционной бурсальной болезни живая сухая «АвиПро®ИББ Экстрим» — «Lohmann Animal Health GmbH» (Германия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
01.06.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Анотен» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Анотен» (серия V130223; срок годности 02.2025) производства ООО «НПФ» МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Потеря в массе при высушивании».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Анотен» — ООО «НПФ» МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
01.06.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Амитразин®» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Амитразин®» (серия 310323; срок годности 03.2025) производства ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателю «Подлинность (Подлинность амитраза)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Амитразин®» — ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
19.05.2023 Ограничение оборота на территории Российской Федерации некоторых лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 No 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
Данная информация доведена до сведения производителей и уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).
Одновременно, информируем о том, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.
Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.
Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных препаратов незамедлительно информировать
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
СПИСОК лекарственных препаратов ограниченных к обороту на территории РФ
19.05.2023 Список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю направляет обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации.
СПИСОК ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ РЕСПУБЛИКИ АРМЕНИЯ, разрешённых к обороту в РФ
19.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Линимент синтомицина 10%» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
«Линимент синтомицина 10%» (серия: 2, срок
годности 03.2025) производства АО ЗАВОД «ВЕТЕРИНАРНЫЕ
ПРЕПАРАТЫ» (Владимирская область) установленным требованиям по
показателю: «Массовая доля (Массовая доля синтомицина)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%» — АО ЗАВОД «ВЕТЕРИНАРНЫЕ
ПРЕПАРАТЫ» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
19.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей» (серия: 01, срок годности 02.2025) производства ФНЦ «ВНИТИП» РАН (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателю «Контаминация микоплазмами».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей» — ФНЦ «ВНИТИП» РАН (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
19.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ВЕКТОРМУН FP-MG» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— Вакцина против оспы и микоплазмоза птиц живая лиофилизированная векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-MG» (серия 430-070, срок годности 29.09.2024) производства «Biomune Company» (США) установленным требованиям по показателю: «Активность (Активность FP-MG)» .
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против оспы и микоплазмоза птиц живая лиофилизированная векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-MG» — «Biomune Company» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
19.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «БРОНИПРА-1» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина против инфекционного бронхита кур живая сухая «БРОНИПРА-1» (серия 96Х2-1, срок годности 20.08.2024) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю: «Активность (титр EID50/доза)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против инфекционного бронхита кур живая сухая «БРОНИПРА-1» — «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
19.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ВЕКТОРМУН FP-LT» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц живая векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-LT» (вакцина серия 420-494, разбавитель 012-749, срок годности вакцина 04.10.2024, разбавитель 28.10.2025) производства «Biomune Company» (США) установленным требованиям по показателю: «Активность».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц живая векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-LT» — «Biomune Company» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
18.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Анальгин 30%» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Анальгин 30%» (серия 220910222; срок годности 09.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателю «Степень окраски жидкостей (Степень окрашивания)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Анальгин 30%» — «Biovet AD» (Болгария) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
18.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» (серия 004Х-1; срок годности 07.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателю «Степень окраски жидкостей (Степень окрашивания)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Анальгин 30%» — «Biovet AD» (Болгария) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, (3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», (342) 297-93-47.
18.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ХИПРАВИАР-TRT4» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «ХИПРАВИАР-TRT4» (серия 99N9-1, срок годности 21/11/2024)) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Стабильность».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «ХИПРАВИАР-TRT4» — «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
18.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» (серия: 1, срок годности 01.2024) производства ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) установленным требованиям по показателю ««Внешний вид» и «Наличие посторонних примесей, плесеней, изменения консистенции».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» — «ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
18.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Кэтлмастер Голд FP5 L5» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Кэтлмастер Голд FP5 L5» (лиофилизированный компонент серия № 598976А, срок годности 19.12.2023, жидкий компонент серия № 585937, срок годности 12.12.2023) производства «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям по показателю «Стерильность (обнаружение жизнеспособных бактерий и грибов – жидкий компонент)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5» — «Zoetis LLC» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
18.05.2023 О возобновлении реализации и применений лекарственных препаратов для ветеринарного применения производства ООО «АлексАнн»
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании приказа Россельхознадзора от 10.04.2023 № 406 «О соответствии лицензиата лицензионным требованиям» в отношении производителя лекарственных средств для ветеринарного применения ООО «АлексАнн» (ИНН 5029076001; 141700, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13) принято решение о возобновлении реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения производства ООО «АлексАнн», указанных в перечне.
04.05.2023 О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Литергард LT-C»
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Литергард LT-C» (серия 585990; срок годности 23.01.2024) производства «Zoetis LLC» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Литергард LT-C».
04.05.2023 О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец»
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением
качества лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец» (серия Р52-05, срок годности 05.2023) производства «Агровет» (г. Москва) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец».
03.05.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Нобилис® EDS» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Нобилис® EDS» (серия Н960А10; срок годности 03.2025) разработки «Intervet International B.V.» (Нидерланды) установленным требованиям по показателю «Внешний вид, наличие механической примеси и других посторонних включений (Внешний
вид)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Нобилис® EDS» — «Intervet International B.V.» (Нидерланды) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
27.04.2023 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®» (серия 3091641А; срок годности 01.08.2024) производства «Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.» (США) установленным требованиям по показателю «Безвредность (безопасность на свиньях)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®» — » Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Фарошур Голд В» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Фарошур Голд В» (серия 618621; срок годности 19.03.2024) производства «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям по показателю «Активность (парвовирус свиней)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фарошур Голд В» — «Zoetis LLC» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Анальгин 30%»
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Анальгин 30%» (серия 220710216, срок годности 07.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Анальгин 30%».
Дополнительно сообщаем, что лекарственный препарат для ветеринарного применения «Анальгин 30%» в соответствии с Приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения», переведён на посерийный выборочный контроль качества.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Амоксикел 15% ЛА» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Амоксикел 15% ЛА» (серия 4015125; срок годности 10-2025) производства «Kela N.V.» (Бельгия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение (Количественное определение бутилгидрокситолуола)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Амоксикел 15% ЛА» — «Kela N.V.» (Бельгия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» (серия 011LG1NB; срок годности 21.09.2024) производства «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company Ltd» (Венгрия) установленным требованиям по показателю «Стабильность эмульсии».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» — «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company Ltd» (Венгрия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «РЕОМУН-3» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «РЕОМУН-3» (серия 103-273; срок годности 12.09.2024) производства «Biomune Company» (США) установленным требованиям по показателю «pH».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «РЕОМУН-3» — «Biomune Company» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Комбитрим 240» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Комбитрим 240» (серия 4014501; срок годности 06-2026) производства «Kela N.V.» (Бельгия) установленным требованиям по показателю «pH».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Комбитрим 240» — «Kela N.V.» (Бельгия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «АвиПро® ИББ Экстрим» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «АвиПро® ИББ Экстрим» (серия F0478А; срок годности 05.2024) производства «Lohmann Animal Health GmbH» (Германия) установленным требованиям по показателю «Активность (титр вируса)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «АвиПро® ИББ Экстрим» — «Lohmann Animal Health GmbH» (Германия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Литергард LT-C» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Литергард LT-C» (серия 585990; срок годности 23.01.2024) производства «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям по показателям «Безвредность (на морских свинках)» и «Безвредность (на мышах)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Литергард LT-C» — «Zoetis LLC» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Дисептол Экстра» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Дисептол Экстра» (серия 2022112201; срок годности 21.11.2024) производства «Zhejiang Dayang Boitech Group Co., Ltd» (Китай) установленным требованиям по показателю ««Количественное содержание (Количественное содержание триметоприма лактата)»».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Дисептол Экстра» «Zhejiang Dayang Boitech Group Co., Ltd» (Китай) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Анальгин 30%» требованиям законодательства
Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:
— «Анальгин 30%» (серия 220710216; срок годности 07.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателю «Степень окраски жидкостей (Степень окрашивания)».
На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.
Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Анальгин 30%» — «Biovet AD» (Болгария) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.
Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:
— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;
— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;
— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию