Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

1. Решение по категорированию

• Приложение по категориям риска Кировская область
• Приложение низкий риск Пермский край
• Приложение умеренный Пермский край
• Приложение значительный Пермский край
• Категории риска Удмуртская Республика

2. РЕШЕНИЕ по присвоению категории риска НС Чиркова  от 30.12.2022 ИП Кустов, Новая Аптека
3. Решение по риску
4. Решение по риску
5. Решение по риску ООО МИХАЙЛОВ
6. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Нани А.Е.
7. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Боговаровой Л.В.
8. Решение о присвоении категории риска от 25.05.2023
9. Решение о присвоении категории риска
10. Решение о присвоении категории риска от 18.08.2023 ООО ЦЕНТРАЛЬНАЯ АПТЕКА _ 49 г. Чердынь Пермский край
11. Решение о присвоении категории риска ИП Андреева Е.А. Пермский край
12. РЕШЕНИЕ на присвоение категории риска
13. РЕШЕНИЕ на присвоение категории риска

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Фармкэя-Флорфеникол» (серия 052303027; срок годности 03.03.2025) производства «Zhumadian Huazhong Chia Tai Co., Ltd.»
(Китай)  установленным требованиям по показателю «Растворимость».

На основании пункта  7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для
ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фармкэя-Флорфеникол» —  «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» (серия 011LG1NB, срок годности 21.09.2024) производства «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company» (Венгрия) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Фоспренил» (серия 94020623; срок годности 06.2025) производства ООО «ГаммаВетФарм» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Механические включения (невидимые механические включения)».

На основании пункта  2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для
ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фоспренил» — ООО «ГаммаВетФарм» (г. Москва)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Энрамикс» (серия RR23032101; срок годности 2025-
03-20) производства «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание
(Содержание энрамицина гидрохлорида)».

На основании пункта  7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для
ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Энрамикс» —  «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Кэтлмастер Голд FP5 L5» (лиофилизированный компонент серия  598976А, срок годности 19.12.2023, жидкий компонент серия 585937, срок годности 12.12.2023) производства «Zoetis LLC» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Рувак» (серия 1, срок годности 04.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Рувак».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Кальция хлорид 10%» (серия 56, срок годности 12.2024) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Кальция хлорид 10%».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Хепаветин» (серия 1013; срок годности 6.2025) производства Фарма ПЕТ ГИГИ (Латвия) установленным требованиям по показателю «Микробиологическая чистота».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота  указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Хепаветин» — Фарма ПЕТ ГИГИ  (Латвия)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
Данная информация доведена до сведения производителей и уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно, информируем о том, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных  препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Список лекарственных препаратов, запрещённых к обороту на территории Российской Федерации

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Нобилис® EDS» (серия Y960F10, срок

годности 03.2025) производства «Интервет Интернешнл Б.В.» (Нидерланды) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Нобилис® EDS».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Линимент синтомицина 10%» (серия 2, срок годности 03.2025) производства АО «ЗВП» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят» (серия 2, срок годности 05.2024) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Краснодарский край) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Аправет® водорастворимый порошок» (серия 22011494001, срок годности 01.2024) производства «Biovet AD» (Болгария)  Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Аправет® водорастворимый порошок».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 001 0423; срок годности 04.2025) производства ООО «СПАЗ-ФАРМ» (Саратовская область) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание (Содержание ихтиола)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» — ООО «СПАЗ-ФАРМ» (Саратовская область)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ДОКСИСТИМ 10%» (серия 027/2-22; срок годности 07.2026) производства   ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю  «Плотность (Плотность (при 20оС)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ДОКСИСТИМ 10%» — ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Глютанол-С» (серия 8; срок годности 11.2024) производства  ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям  «Количественное содержание (Содержание глюкозы)» и «Количественное содержание (Содержание спирта этилового)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Глютанол-С» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы живая сухая» (серия 1; срок годности 03.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика»
(Ставропольский край) установленным требованиям по показателю «Живые
микробные клетки (Концентрация живых бактерий в 1 см3 вакцины, % не
менее)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы живая сухая» — ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 11; срок годности 03.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля ихтиола)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Чеми спрей» (серия S-1016; срок годности 05.2025) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания) установленным требованиям по показателю «рН».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Чеми спрей» — «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» (серия 56; срок годности 12.2024) производства  ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Объем препарата во флаконе (Объем препарата в сосудах)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Раствор йода спиртовой 5%» (серия 1; срок годности 01.2026) производства  ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Массовая доля (Массовая доля спирта этилового)» и «Однородность дозирования».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Раствор йода спиртовой 5%» — ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская
область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кепроцерил WSP» (серия 23А91; срок годности 01.2025) производства «Kepro B.V.» (Нидерланды) установленным требованиям по показателям «Количественное определение (Количественное определение витамина А)» и «Количественное определение (Количественное определение витамина D3)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кепроцерил WSP» — «Kepro B.V.» (Нидерланды) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Капли ушные Отоферонол Голд» (серия 270123; срок годности 01.2025) производства ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателям «Подлинность (Подлинность дельтаметрина)» и «Массовая доля (Массовая доля дельтаметрина)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Капли ушные Отоферонол Голд» — ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Ковитсан®» (серия 08020423; срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва) установленным требованиям по показателям «Внешний вид, цвет», «Подлинность (Подлинность кобальта хлорида)» и «Массовая доля (Массовая доля кобальта хлорида)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ковитсан®» — ООО «АПИ-САН» (г. Москва)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Брувак Rev-1» Вакцина против бруцеллеза мелкого рогатого скота и инфекционного эпидидимита баранов из штамма Brucella melitensis Rev-1 живая сухая  (серия R45-02; срок годности 04.2025) производства ООО «Агровет» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Количество живых бруцелл в дозе в течение срока годности, млрд».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Брувак Rev-1» — ООО «Агровет» (г. Москва)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Рувак» Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая (серия 1; срок годности 04.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) установленным требованиям по показателю «Живые микробные
клетки/Концентрация, количество микробных клеток (Концентрация живых
бактерий в одной иммунизирующей дозе, млн.)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Рувак» — ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Ноземат®» (серия  09020423; срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля метронидазола)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ноземат®» —  ООО «АПИ-САН» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина ОКЗ» Вакцина ассоциированная инактивированная против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (серия R32-04; срок годности 03.2024) производства ООО «Агровет» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Иммуногенность».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина ОКЗ» — ООО «Агровет» (г. Москва)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней» (серия 2; срок годности 09.2024) производства ООО «ВЕТБИОХИМ» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Иммуногенная активность (иммуногенная активность в отношении возбудителя рожи свиней».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней» — ООО «ВЕТБИОХИМ» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против инфекционной бурсальной болезни живая сухая «АвиПро®ИББ

Экстрим» (серия: F0517А, срок годности 07.2024) производства «Lohmann Animal Health GmbH» (Германия) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

В связи с повторным выявлением несоответствия качества образцов лекарственного препарата «АвиПро®ИББ Экстрим» разных серий на основании пункта 35 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2018, регистрационный № 51655) указанный лекарственный препарат переведен на посерийный выборочный контроль качества.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата  «Вакцина против инфекционной бурсальной болезни живая сухая «АвиПро®ИББ Экстрим» —  «Lohmann Animal Health GmbH» (Германия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Анотен» (серия V130223; срок годности 02.2025) производства  ООО «НПФ» МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Потеря в массе при высушивании».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Анотен» — ООО «НПФ» МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Амитразин®» (серия 310323; срок годности 03.2025) производства ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателю «Подлинность (Подлинность амитраза)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Амитразин®» — ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 No 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.

Данная информация доведена до сведения производителей и уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно, информируем о том, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

СПИСОК лекарственных препаратов ограниченных к обороту на территории РФ

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю направляет  обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации.

СПИСОК ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ РЕСПУБЛИКИ АРМЕНИЯ, разрешённых к обороту в РФ

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

«Линимент синтомицина 10%» (серия: 2, срок
годности 03.2025) производства АО ЗАВОД «ВЕТЕРИНАРНЫЕ
ПРЕПАРАТЫ» (Владимирская область) установленным требованиям по
показателю: «Массовая доля (Массовая доля синтомицина)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%» — АО ЗАВОД «ВЕТЕРИНАРНЫЕ
ПРЕПАРАТЫ» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

—  «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей» (серия: 01, срок годности 02.2025) производства ФНЦ «ВНИТИП» РАН (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателю «Контаминация микоплазмами».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей»  — ФНЦ «ВНИТИП» РАН (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— Вакцина против оспы и микоплазмоза птиц живая лиофилизированная векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-MG» (серия 430-070, срок годности 29.09.2024) производства «Biomune Company» (США) установленным требованиям по показателю: «Активность (Активность FP-MG)» .

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против оспы и микоплазмоза птиц живая лиофилизированная векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-MG» — «Biomune Company» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

—  «Вакцина против инфекционного бронхита кур живая сухая «БРОНИПРА-1»  (серия 96Х2-1, срок годности 20.08.2024) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю: «Активность (титр EID50/доза)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против инфекционного бронхита кур живая сухая «БРОНИПРА-1»  — «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц живая векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-LT» (вакцина серия 420-494, разбавитель 012-749, срок годности вакцина 04.10.2024, разбавитель 28.10.2025) производства «Biomune Company» (США) установленным требованиям по показателю: «Активность».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц живая векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-LT»  — «Biomune Company» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Анальгин 30%» (серия 220910222; срок годности 09.2025) производства  «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателю «Степень окраски жидкостей (Степень окрашивания)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Анальгин 30%» — «Biovet AD» (Болгария) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» (серия 004Х-1; срок годности 07.2025) производства  «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателю «Степень окраски жидкостей (Степень окрашивания)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»  препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Анальгин 30%» — «Biovet AD» (Болгария) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, (3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ХИПРАВИАР-TRT4» (серия 99N9-1, срок годности 21/11/2024)) производства  «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Стабильность».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «ХИПРАВИАР-TRT4» — «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» (серия: 1, срок годности 01.2024) производства ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) установленным требованиям по показателю ««Внешний вид» и «Наличие посторонних примесей, плесеней, изменения консистенции».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» — «ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кэтлмастер Голд FP5 L5» (лиофилизированный компонент серия № 598976А, срок годности 19.12.2023, жидкий компонент серия № 585937, срок годности 12.12.2023) производства «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям по показателю «Стерильность (обнаружение жизнеспособных бактерий и грибов – жидкий компонент)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5» — «Zoetis LLC» (США)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании приказа Россельхознадзора от 10.04.2023    №  406 «О соответствии лицензиата лицензионным требованиям» в отношении  производителя лекарственных средств для ветеринарного применения ООО «АлексАнн» (ИНН 5029076001; 141700, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13) принято решение о возобновлении реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения производства ООО «АлексАнн», указанных в перечне.

Перечень препаратов ООО АлексАнн

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю  сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 №  61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Литергард LT-C» (серия 585990; срок годности 23.01.2024) производства «Zoetis LLC» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Литергард LT-C».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю  сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 №  61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением
качества лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец» (серия Р52-05, срок годности 05.2023) производства «Агровет» (г. Москва) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Нобилис® EDS» (серия Н960А10; срок годности 03.2025) разработки  «Intervet International B.V.» (Нидерланды) установленным требованиям по показателю «Внешний вид, наличие механической примеси и других посторонних включений (Внешний
вид)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Нобилис® EDS» —  «Intervet International B.V.» (Нидерланды) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®» (серия 3091641А; срок годности 01.08.2024) производства  «Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.» (США) установленным требованиям по показателю «Безвредность (безопасность на свиньях)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®» — » Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Фарошур Голд В» (серия 618621; срок годности 19.03.2024) производства  «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям по показателю «Активность (парвовирус свиней)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фарошур Голд В» — «Zoetis LLC» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю  сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 №  61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Анальгин 30%» (серия 220710216, срок годности 07.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Анальгин 30%».

Дополнительно сообщаем, что лекарственный препарат для ветеринарного применения «Анальгин 30%» в соответствии с Приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения», переведён на посерийный выборочный контроль качества.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Амоксикел 15% ЛА» (серия 4015125; срок годности 10-2025) производства  «Kela N.V.» (Бельгия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение (Количественное определение бутилгидрокситолуола)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Амоксикел 15% ЛА» — «Kela N.V.» (Бельгия)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» (серия 011LG1NB; срок годности 21.09.2024) производства «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company Ltd» (Венгрия) установленным требованиям по показателю «Стабильность эмульсии».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» — «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company Ltd» (Венгрия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «РЕОМУН-3» (серия 103-273; срок годности 12.09.2024) производства  «Biomune Company» (США) установленным требованиям по показателю «pH».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «РЕОМУН-3» — «Biomune Company» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Комбитрим 240» (серия 4014501; срок годности 06-2026) производства  «Kela N.V.» (Бельгия)  установленным требованиям по показателю «pH».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Комбитрим 240» — «Kela N.V.» (Бельгия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «АвиПро® ИББ Экстрим» (серия  F0478А; срок годности 05.2024) производства «Lohmann Animal Health GmbH»  (Германия) установленным требованиям по показателю «Активность (титр вируса)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «АвиПро® ИББ Экстрим» — «Lohmann Animal Health GmbH»  (Германия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Литергард LT-C» (серия 585990; срок годности 23.01.2024) производства  «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям по показателям «Безвредность (на морских свинках)» и «Безвредность (на мышах)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Литергард LT-C» — «Zoetis LLC» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Дисептол Экстра» (серия 2022112201; срок годности 21.11.2024) производства «Zhejiang Dayang Boitech Group Co., Ltd» (Китай) установленным требованиям по показателю ««Количественное содержание (Количественное содержание триметоприма лактата)»».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Дисептол Экстра» «Zhejiang Dayang Boitech Group Co., Ltd» (Китай) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Анальгин 30%» (серия 220710216; срок годности 07.2025) производства  «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателю «Степень окраски жидкостей (Степень окрашивания)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Анальгин 30%» — «Biovet AD» (Болгария) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.