Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения | 43 ТУ по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю

Об изъятии из обращения лекарственного препарата для ветеринарного применения «МУЛЬТИКАН - 8»

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) в соответствии с письмом Россельхознадзора от 14.09.2026 № ФС-КС-2/18028 информирует, что при проведении контроля качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «МУЛЬТИКАН-8» (серия 20, срок годности 01.2028, производитель ООО «Ветбиохим», Российская Федерация) выявлено несоответствие качества образцов указанной серии вакцины, установленным требованиям.

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от
12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об
изъятии из обращения с последующим уничтожением указанной серии 20
вакцины «Мультикан-8» в соответствии с постановлением
Правительства Российской Федерации от 15.09.2020 № 1447 «Об утверждении
Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств,
недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных
лекарственных средств» с предоставлением документов об уничтожении
в Управление в установленный законодательством срок (Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41, rshn15@fsvps.gov.ru).

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственных препаратов
для ветеринарного применения ООО «Ветбиохим» (Российская Федерация)
проинформирован о необходимости проведения мероприятий по изъятию
и уничтожению серии 20 вакцины «МУЛЬТИКАН-8» в соответствии
с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующие субъекты в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление: Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41, rshn15@fsvps.gov.ru

К вопросу о кормовых добавках

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю информирует, что в соответствии с пунктом 3.13 Положения о едином порядке осуществления ветеринарного контроля (надзора) на таможенной границе Евразийского экономического союза и на таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного Решением Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 317, ввоз, перевозка и использование кормовых добавок для применения в ветеринарии на таможенной территории Евразийского экономического союза (далее – Союз) осуществляется при условии их регистрации уполномоченными органами государств-членов.
Одновременно с этим в соответствии с пунктом 3 статьи 11.1 Закона Российской Федерации от 14.05.1993 № 4979-1 «О ветеринарии» (далее – Закон) в Российской Федерации допускаются производство, перемещение, хранение и реализация кормовых добавок, если они зарегистрированы Россельхознадзором.
В связи с изложенным, производство и реализация незарегистрированных кормовых добавок нарушают требования законодательства Российской Федерации и Союза.
Производство, реализация и использование (применение) хозяйствующими субъектами, в том числе экспортерами животноводческой продукции, незарегистрированных кормовых добавок с неподтвержденными показателями их безопасности несет риски экспортному потенциалу Российской Федерации и, соответственно, репутации качества и безопасности российской экспортируемой животноводческой продукции.
Информация о зарегистрированных на территории Российской Федерации кормовых добавках размещена на официальном сайте Россельхознадзора в Государственном реестре кормовых добавок (https://galen.vetrf.ru/react/registry/feed/registry).

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Бравекто®» требованиям законодательства

правление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца лекарственного средства для ветеринарного применения:

— «Бравекто®» (серия 25М3087Т01, срок годности 10.2027; серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производитель «Intervet GesmbH» (Австрия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (количественное определение)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения, а также на перевод лекарственного препарата на посерийный выборочный контроль.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Бравекто®» – «Intervet GesmbH» (Австрия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Преднифарм Солютаб» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Преднифарм Солютаб» (серия 0071, срок годности 04.2028) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) установленным требованиям по показателю «Однородность дозирования (четвертинок таблеток)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Преднифарм Солютаб» – ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственных препаратов для ветеринарного применения «Биофел® PCH», «Биофел® PCHR» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образцов лекарственных препаратов:

— «Биофел® PCH» (серия 735632ARA, срок годности 05.2027) и (серия 725432ARA, срок годности 03.2027) и «Биофел® PCHR» (серия 585632ARA, срок годности 05.2027) производства АО «Биовета» (Чешская Республика) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Биофел® PCH» и «Биофел® PCHR» – АО «Биовета» (Чешская Республика) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ХИПРАБОВИС-4» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ХИПРАБОВИС-4» (серия 545F34, серия живого компонента 545F-3, срок годности 09.10.2026, срок годности живого компонента 09.10.2026) и (серия 545F32, серия живого компонента 545F-3, срок годности 30.09.2026, срок годности живого компонента 09.10.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Содержание влаги (Остаточная влажность)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ХИПРАБОВИС-4» – «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Фуросенит-вет Солютаб» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Фуросенит-вет Солютаб» (серия 0031, срок годности 11.2026) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) установленным требованиям по показателям «Однородность дозирования» и «Растворение».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фуросенит-вет Солютаб» – ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Кальция борглюконат» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кальция борглюконат» (серия 521224, срок годности 12.2026) производства ООО НПП «Агрофарм» (Воронежская область) установленным требованиям по показателям «Пирогенность (Пирогенность, тест-доза 0,5 см3/кг)» и «Токсичность (Испытание на токсичность)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кальция борглюконат» – «ООО НПП «Агрофарм» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ЭПРИФОРТ 2%» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ЭПРИФОРТ 2%» (серия 020225, срок годности 01.2028) производства ООО «НВЦ АГРОВЕТЗАЩИТА С-П.» (Московская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (количественное содержание эприномектина)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ЭПРИФОРТ 2%» – ООО «НВЦ АГРОВЕТЗАЩИТА С-П.» проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Новокаин 0,5%, 2% раствор для инъекций» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Новокаин 0,5%, 2% раствор для инъекций» (серия 10 и 2, срок годности 03.2028 и 02.2028) производства ООО «ТД Биагро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Пирогенность».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Новокаин 0,5%, 2% раствор для инъекций» – ООО «ТД Биагро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» (серия 0020225, срок годности 02.2027) производства ООО «СПАЗ-фарм» (Саратовская область) установленным требованиям по показателю «Пирогенность».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» – «ООО «СПАЗ-фарм» (Саратовская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Ограничение оборота на территории Российской Федерации некоторых лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.

Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

список

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Ветциклин» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Ветциклин» (серия 42210655, срок годности 03.06.2027) производства «VETHELLAS S.A.» (Греция) установленным требованиям по показателям качества «Определение фракционного состава (Ситовой анализ)» и «Насыпная плотность».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ветциклин» – «VETHELLAS S.A.» (Греция) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

О выявлении контрафактного лекарственного препарата для ветеринарного применения «БИПИН»

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю информирует субъекты обращения лекарственных средств (согласно письму Россельхознадзора № исх. 2-4/4401 от 22.08.2025) о том, что в адрес Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору поступило информационное письмо от ООО «АПИ-САН» касательно случаев подделки препарата Бипин производства ООО «АПИ-САН».

Препарат Бипин производится согласно СТО 45027172-0027-2018, представляет собой концентрат эмульсии для наружного применения и имеет вид прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости, расфасованной в ампулы по 0,5 или по 1,0 мл. В свою очередь ампулы расфасованы в блистеры. Ампульная и блистерная этикетки содержат всю необходимую информацию о составе препарата, порядке его применения, телефон для связи по всем вопросам и т.д.

У фальсификата, блистерная этикетка значительно отличается от оригинальной. Кроме того, указано ТУ (хотя препарат производится по СТО) и отсутствует штрих-код и маркировка. Ампульная этикетка на фальсификате отсутствует.что о случаях подделки лекарственного препарат для ветеринарного применения «Бипин», производства ООО «АПИ-САН».

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «РИНИСЕНГ» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «РИНИСЕНГ» (серия 502Н-1, срок годности 9 января 2026 г.) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Эффективность (Эффективность в отношении РМТ)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «РИНИСЕНГ» – «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мазь ихтиоловая 10% и 20%» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Мазь ихтиоловая 10% и 20%» (серия 8, срок годности 12.2026) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Массовая доля ихтиола)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10% и 20%» – «ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора предупреждает о нахождении в обращении на территории Российской Федерации незарегистрированного лекарственного средства «Biootic»

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю информирует участников рынка лекарственных препаратов для ветеринарного применения о возможном обращении на территории России незарегистрированного лекарственного препарата для ветеринарного применения «Biootic», ear cleaning solution for cats and dogs производства Турция. Информация на флакон нанесена на английском и русском языках. Согласно информации на маркировке, в состав входят следующие компоненты: «Синяя эмульсия содержит пропиленгликоль, лауретсульфосукцинат, диметикон, глицерин, молочную кислоту, салициловую кислоту, ароматизатор мяты, бриллиантовый синий и метилпарабен».

В состав средства «Biootic» (Турция) лосьона для очистки ушей входит салициловая кислота, которая является нестероидным противовоспалительным средством, обладающим антисептическим, противовоспалительным и кератолитическим действием) и вступает в контакт с организмом животных (предназначено для обработки ушей), следовательно «Biootic» является лекарственным препаратом для ветеринарного применения и подлежит государственной регистрации в РФ в соответствии с пунктом 1 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Управление предупреждает, что применения недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов для оказания ветеринарной лечебной помощи может привести к негативным последствиям для здоровья и жизни животного.

Обо всех случаях выявления в обращении указанного незарегистрированного ветпрепарата следует немедленно проинформировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

О выявлении запрещённого к обороту на территории Российской Федерации лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вольфазоль»

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на территории Российской Федерации выявлен запрещённый к обороту лекарственный препарат для ветеринарного применения «Вольфазоль».

С 20 декабря 2021 года введен запрет на обращение на территории России указанного лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Обращаем внимание, что за производство и реализацию в России контрафактных лекарственных средств предусмотрена административная и уголовная ответственность. Кроме того, применение такого препарата может быть небезопасно для домашних животных.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «ХИПРАБОВИС-4» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ХИПРАБОВИС-4. Вакцина против ринотрахеита (IBR), парагриппа-3 (PI3), вирусной диареи (BVD), респираторно-синцитиальной инфекции (BRS) крупного рогатого скота (живой и инактивированные компоненты)» (серия живого компонента 473G-1, срок годности 08.06.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Содержание влаги (Остаточная влажность)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ХИПРАБОВИС-4. Вакцина против ринотрахеита (IBR), парагриппа-3 (PI3), вирусной диареи (BVD), респираторно-синцитиальной инфекции (BRS) крупного рогатого скота (живой и инактивированные компоненты)» – «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» (серия: 1, срок годности 01.2026) производства ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) установленным требованиям по показателю «Активность (иммуногенная активность: — с антигеном бактерий Moraxella bovis – в ИФА не менее 1:16, результат испытания 1:4)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» (серия: 1, срок годности 01.2026)» – «ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина против гемофилеза кур инактивированная эмульгированная» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против гемофилеза кур инактивированная эмульгированная» (серия 24461080В, срок годности 02.2027) производства «ABIC Biological Laboratories Ltd.» (Израиль) установленным требованиям по показателю «Безвредность (безопасность)»».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против гемофилеза кур инактивированная эмульгированная» – «ABIC Biological Laboratories Ltd.» (Израиль) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота» (серия 3; срок годности 02.2028) производства ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА» (Краснодарский край) установленным требованиям по показателю «Активность (активность в отношении эшерихий)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота» – ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА» (Краснодарский край) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю направляет обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации.

Иммунобиологические лекарственные препараты для ветеринарного применения, зарегистрированные в Республике Армения, разрешенные к обращению на территории Российской Федерации
№ п/п	НАЗВАНИЕ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА	ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
1	Вакцинa против инфекционного бронхита птиц ВИР-117 ИБ (Vir-117 IB)	ООО «БИОВАК», Израиль
2	Вакцинa против болезней Ньюкасла, инфекционного бронхита птиц ВИР-106 НД (Vir-106 ND), ВИР-116 НД (Vir-116 ND), ВИР-213 НД/ИБ (Vir-213 ND/IB), ВИР -220ЛНД/ИБ (Vir-220LND/IB)	ООО «БИОВАК», Израиль
3	Вакцинa против инфекционной бурсальной болезни или болезни Гамборо, болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита, синдрома снижения яйценосности птиц Вирсин 423 НД/ИБ/ЕДС 76 (Virsin 423 ND/IB/EDS 76)	ООО «БИОВАК», Израиль
4	Вакцина против энцефаломиелита кур живая Вир 110 (Vir 110)	ООО «БИОВАК», Израиль
5	Вакцина против болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита, инфекционной бурсальной болезни и реовирусного тенисиновита кур инактивированная Вирсин 539 Л (Virsin539 L)	ООО «БИОВАК», Израиль
6	Вакцина против инфекционного сальмонеллеза птиц, инактивированная Вирсин 361 (Virsin 361)	ООО «БИОВАК», Израиль
7	Вакцина инактивированная, эмульгированная против орнитобактериоза индеек Вирсин 330 (Virsin 330)	ООО «БИОВАК», Израиль
8	Вакцина для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3 и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота, лиофилизированная, живая с разбавителем Инфорс 3 (Inforce3)	Компания «Зоэтис Инк․», США
9	Вакцина для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной и коронавирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак Вангард Плюс 5 L4 CV (Vanguard Plus 5 L4 CV)	Компания «Зоэтис Инк․», США
10	Вакцина для профилактики инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота Бови-шилд Голд Ван Шот с разбавителем (BOVI-SHIELD GOLD ONE SHOT)	Компания «Зоэтис Инк․», США
11	Вакцина против инфекционного бронхита птиц Орнибур Интермедиат Плюс (Ornibur Intermediate Plus)	Компания «Биовета А.С.», Чешская Республика
12	Вакцина против парамиксовируса, псевдопестиса и инфекционного бронхита птиц Орнимикс Клон B1+H120 (Ornimix Clone B1+H120)	Компания «Биовета А.С.», Чешская Республика
13	Вакцина против инфекционного бронхита птиц Орнибур Интермедиат Плюс (Ornibur Intermediate Plus)	Компания «Биовета А.С.», Чешская Республика
14	Вакцина против болезни Ньюкасла домашней птицы Орнипест (Ornipest)	Компания «Биовета А.С.», Чешская Республика
15	Вакцина против инфекционного бронхита домашней птицы Орниброн (Ornibron)	Компания «Биовета А.С.», Чешская Республика

О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Ротагал (Вакцина инактивированная против ротавирусной, коронавирусной инфекции и колибактериоза крупного рогатого скота)»

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании пункта 1 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Ротагал (Вакцина инактивированная против ротавирусной, коронавирусной инфекции и колибактериоза крупного рогатого скота)» (серия 35 06 24 01, срок годности 06.2027; серия 38 07 24 01, срок годности 07.2027; серия 44 07 24 01, срок годности 07.2027; серия 34 06 24 01, срок годности 06.2027 и серя 30 05 24 01, срок годности 05.2027) производства «Pharmagal-Bio, s.r.o.» (Словакия) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственного препарата «Ротагал (Вакцина инактивированная против ротавирусной, коронавирусной инфекции и колибактериоза крупного рогатого скота)».

Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вир 117» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вир 117» (серия 747906; срок годности 06.08.2026) производства «Биовак Лтд» (Израиль) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вир 117» – «Биовак Лтд» (Израиль) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

О новых требованиях в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения с 01.03.2025

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю в рамках предстоящего вступления в силу с 01.03.2025 ряда требований законодательных норм в части обращения ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения уведомляет хозяйствующие субъекты, являющиеся участниками оборота лекарственных препаратов, информирует о нижеследующем:

— в рамках требований постановления Правительства Российской Федерации от 27.05.2024 № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения» участники оборота ветеринарных препаратов, осуществляющие розничную реализацию продукции (ветеринарные аптеки), обязаны подавать в систему маркировки сведения о поэкземплярном выводе из оборота маркированных ветеринарных препаратов через контрольно-кассовую технику;

— в рамках требований приказа Минсельхоза России от 02.11.2022 № 776 «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, перечня лекарственных средств для ветеринарного применения, в том числе антимикробных препаратов для ветеринарного применения, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат или по требованию ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных, формы рецептурного бланка на лекарственный препарат для ветеринарного применения, формы требования ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных, порядка оформления таких рецептурного бланка и требования, их учета и хранения» (далее – Приказ) участники оборота ветеринарных препаратов, осуществляющие реализацию, использование и применение антимикробных препаратов для ветеринарного применения, обязаны осуществлять их оборот на основании соответствующих рецептов.

По вопросам получения разъяснений в части передачи в систему маркировки сведений о поэкземплярном выводе из оборота маркированных ветеринарных препаратов через контрольно-кассовую технику возможно обратиться в Честный знак (Служба технической поддержки оператора ЦРПТ support@crpt.ru ).

По вопросам получения разъяснений в части рецептурного отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения возможно обратиться в Россельхознадзор (специалист Управления государственного ветеринарного надзора Савицкая Оксана Александровна, тел.: 8 495 607-89-36, o.savickaya@fsvps.gov.ru).

Кроме того, в целях тестирования электронного оформления рецептурных бланков или требований в компоненте федеральной государственной информационной системы в области ветеринарии «Гален» (далее — ФГИС «ВетИС» «Гален») создан и с октября 2024 года функционирует Демостенд. Доступ к системе могут получить все заинтересованные хозяйствующие субъекты, осуществляющие фармацевтическую и лечебную деятельность, разведение, выращивание и содержание животных, производство кормов, комбикормов и премиксов с добавлением лекарственных препаратов для ветеринарного применения, и специалисты в области ветеринарии, прикрепленные к профилю юридического лица или индивидуального предпринимателя, осуществляющего выписку рецептов.

Желающим принять участие в тестировании на Демостенде необходимо заполнить онлайн-форму отправки заявок на получение доступа к тестированию рецептурного отпуска по ссылке https://forms.yandex.ru/u/678f56a0d04688d878b52c77/ (для хозяйствующих субъектов). С 03.02.2025 на один хозяйствующий субъект предоставляется одна учетная запись со всеми ролями (выписка рецептов, отпуск по рецепту, гашение, запрос рецептов).

На время проведения тестирования создан telegram-чат для сбора обратной связи, а также оказания методического и технического сопровождения процесса тестирования, ссылка для подключения: https://t.me/+qCt823GnnMg4YmMy.

Для последующей работы с 01.03.2025 по оформлению рецептов в электронном виде необходимо зарегистрироваться в продуктивном контуре компонента ФГИС «ВетИС» «Гален». Пройти регистрацию для получения реквизитов доступа к системе продуктивного контура ФГИС «ВетИС» «Гален» возможно с 03.02.2025 по ссылке https://galen.vetrf.ru (нажать на зеленую кнопку «Зарегистрироваться» и поэтапно заполнить заявку). По вопросам технической поддержки компонента ФГИС «ВетИС» «Гален» обращаться по почте galen@fsvps.ru.

Обращаем внимание, что для регистрации в продуктивном контуре ФГИС «ВетИС» «Гален» хозяйствующий субъект должен быть заведен во ФГИС «ВетИС». По вопросам технической поддержки ФГИС «ВетИС» обращаться по почте support@fsvps.ru.

Использовать функционал продуктивного контура ФГИС «ВетИС» «Гален» возможно исключительно с 01.03.2025. Все введенные в продуктивном контуре до 01.03.2025 данные по рецептам нелегитимны и будут удалены

Россельхознадзор проводит тестирование электронного оформления рецептурных бланков при обращении ветпрепаратов

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что в связи с вступлением в силу с 1 марта 2025 г. нового порядка назначения лекарственных препаратов для ветеринарного применения* Россельхознадзор проводит тестирование электронного оформление электронных рецептурных бланков или требований. С этой целью создан Демо-стенд ФГИС «ВетИС» «Гален», посредством которого будет проведено тестирование электронного оформления рецептурных бланков или требований.

Доступ к системе могут получить хозяйствующие субъекты, осуществляющие разведение, выращивание и содержание животных, производство кормов, комбикормов и премиксов с добавлением лекарственных препаратов для ветеринарного применения, а также реализующие фармацевтическую деятельность, ветеринарные врачи и иным заинтересованные лица.

Для получения доступа в Демо-стенд необходимо направить на электронную почту o.savickaya@fsvps.gov.ru следующую информацию:

наименование организации, ИНН;
ФИО полностью;
электронную почту и телефон;
роль участника тестирования – выписка рецептов, отпуск по рецепту, гашение, запрос рецептов. Можно указать несколько ролей.

*Приказ Минсельхоза России от 2 ноября 2022 г. № 776 «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, перечня лекарственных средств для ветеринарного применения, в том числе антимикробных препаратов для ветеринарного применения, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат или по требованию ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных, формы рецептурного бланка на лекарственный препарат для ветеринарного применения, формы требования ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных, порядка оформления таких рецептурного бланка и требования, их учета и хранения».

17.12.2024 Ограничение оборота на территории Российской Федерации некоторых лекарственных средств для ветеринарного применения и кормовых добавок

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.

Данная информация доведена до сведения уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Обновленный список лекарственных препаратов для ветеринарного применения

17.12.2024 О подтверждении качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Норфлокс ВЛ 20»

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании пункта 1 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Норфлокс ВЛ 20» (серия РН100724; срок годности 06.2026) производства ООО «ВЕТЛАЙН» (г. Москва) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Норфлокс ВЛ 20».

10.12.2024 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Амоксипром» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Амоксипром» (серия 4652508; срок годности 09.2026) производства «DOX-AL ITALIA S.p.A» (Италия) установленным требованиям по показателю «Потеря в массе при высушивании».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Амоксипром» – ««DOX-AL ITALIA S.p.A» (Италия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

04.12.2024 О подтверждении качества лекарственных препаратов для ветеринарного применения «СТАРТВАК» вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании 1 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «СТАРТВАК» (серия 303М-1, срок годности 03.2026) производства ««Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «СТАРТВАК» — вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная.

04.12.2024 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вирусвакцина «ВГНКИ» сухая культуральная против болезни Ауески» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что ФКП «Армавирская биологическая фабрика» принято решение отозвать из обращения лекарственный препарат «Вирусвакцина «ВГНКИ» сухая культуральная против болезни Ауески» (серия 10, срок годности 11.2028, во флаконе 25 доз) в связи с несоответствием установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вирусвакцина «ВГНКИ» сухая культуральная против болезни Ауески» по показателю «Активность по титру инфекционности для кроликов».

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

04.12.2024 Несоответствие лекарственного препарата для ветеринарного применения «КОРИПРАВАК Вакцина против инфекционного ринита птиц инактивированная» требованиям законодательства

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «КОРИПРАВАК» Вакцина против инфекционного ринита птиц инактивированная (серия 398D-1; срок годности 07.07.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Безопасность».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «КОРИПРАВАК» – «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

О выявлении в обороте на территории Российской Федерации контрафактного лекарственного препарата для ветеринарного применения «Гранулы с римифоном»

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермского краю (далее – Управление) сообщает, что по информации Управления Россельхознадзора по Ростовской, Волгоградской и Астраханской областям и Республике Калмыкия, в обороте на территории Российской Федерации выявлен незарегистрированный на территории ЕАЭС (контрафактный) лекарственный препарат для ветеринарного применения «Гранулы с римифоном», производства ООО «Волгоградская областная производственная ветеринарная лаборатория» (далее – ООО «ВОПВЛ» Волгоградская область, г. Дубровка, ул. Первомайская, д. 60). Данный препарат предназначен для эвтаназии шакалов, лис, волков и бродячих собак. При этом лицензия на производство лекарственных препаратов для ветеринарного применения у ООО «ВОПВЛ» отсутствует. В настоящее время в отношении ООО «Волгоградская областная производственная ветеринарная лаборатория» возбуждены дела об административных правонарушениях по ч. 2 ст. 6.33, ч. 2 ст. 14.1 КоАП РФ, материалы дел переданы в Арбитражный суд Волгоградской области.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Управление напоминает, что информацию о наличии или отсутствии лицензии у хозяйствующего субъекта можно проверить в Реестре лицензий на осуществление производства лекарственных средств и фармацевтической деятельность в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, расположенном на официальном сайте Россельхознадзора https://licreestr.fsvps.ru/. Сведения о регистрации лекарственного препарата находятся в Государственных реестрах лекарственных средств для ветеринарного применения, зарегистрированных на территориях Российской Федерации (https://galen.vetrf.ru/#/registry/pharm/registry?page=1 ),

Республики Беларусь (http://www.dvpn.gov.by/ru/preparaty-ru/ ), Республики Казахстан (https://www.gov.kz/memleket/entities/moa/documents/details/471966?directionId=1791&lang=ru ) и Республики Армения (http://old.minagro.am/ru/%d0%b0%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be-%d1%86%d0%b5%d0%bd%d1%82%d1%80-%d0%bb%d0%b8%d1%86%d0%b5%d0%bd%d0%b7%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8f/; http://www.pharm.am/index.php/ru/2015-07-03-10-39-26/1051-31-05-2015).

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления указанного препарата незамедлительно информировать Управление по адресу: Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41, rshn15@fsvps.gov.ru.