Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

1. Решение по категорированию

• Приложение по категориям риска Кировская область
• Приложение низкий риск Пермский край
• Приложение умеренный Пермский край
• Приложение значительный Пермский край
• Категории риска Удмуртская Республика

2. РЕШЕНИЕ по присвоению категории риска НС Чиркова  от 30.12.2022 ИП Кустов, Новая Аптека
3. Решение по риску
4. Решение по риску
5. Решение по риску ООО МИХАЙЛОВ
6. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Нани А.Е.
7. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Боговаровой Л.В.
8. Решение о присвоении категории риска от 25.05.2023
9. Решение о присвоении категории риска
10. Решение о присвоении категории риска от 18.08.2023 ООО ЦЕНТРАЛЬНАЯ АПТЕКА _ 49 г. Чердынь Пермский край
11. Решение о присвоении категории риска ИП Андреева Е.А. Пермский край
12. РЕШЕНИЕ на присвоение категории риска
13. РЕШЕНИЕ на присвоение категории риска
14.Решение о присвоении категории риска ИП Москвина Л.В.
15. Решение о присвоении категории риска от 01.12.2023 ИП Куропаткина Г.С.
16. Решение по присвоению категории риска Аптека _ 40 от 07.12.2023
17. Решение о присвоении категории риска ООО ЛАКШМИ
18. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ООО Котофеич
19. Решение о присвоении категории риска Зоо и Сад 15.01.2024
20. Решение о присвоении категории риска ООО Зоо43 от 08.02.2024
21. Решение о присвоении риска
22. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска
23. РЕШЕНИЕ об отнесении к категории риска
24. РЕШЕНИЕ о присвоении риска
25. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ООО Завод по производству премиксов ЭкоМакс
26. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска от 31.05.2024 ООО Рунга
27. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска
28. РЕШЕНИЕ на присвоение категории риска КОГБУ Слободская межрайСББЖ
29. Решение о присвоении риска БУ УР Ижевская горСББЖ от 01.08.2024
30. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска Слободская ветстанция от 07.08.2024
31. Решение об отнесении к категории риска ИП Каргашина А.И. (Удмуртская Республика) от 08.08.2024 

• Приложение по категориям риска к Решению Каргашина от 08.08.2024

32. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ООО РИК от 09.08.2024

33. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Енина А.В. от 02.09.2024

34. РЕШЕНИЕ по присвоению категории риска ИП Куропаткина Г.С.

35. Решение категория ИП Цыпленков Р.М.

36. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ООО Зоо43 от 02.11.2024 г. Киров, ул. Капитана Дорофеева, д. 5

37. Решение ООО Страйк категория риска

38. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ООО Зоо и Сад г. Киров, ул. Щорса, д. 95 от 11.11.2024

39. Решение категория ООО Кормомаркет Трейд 11.11.24

40. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска Уржумская ветст от 18.11.2024

41. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска Омутнинская ветст от 18.11.2024

42. Решение риск ООО ГКЗ

43. РЕШЕНИЕ по присвоению категории

• Приложение по категориям риска к Решению Страйк

44. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска

45. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Клековкина М.И. от 09.04.2025 ул. Дерендяева, 80

46. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска Реестр

47. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ООО МИХАЙЛОВ от 17.04.2025 г. Яранск

48. РЕШЕНИЕ по присвоению категории риска ВЦ БМ УДМУРТИЯ

49. Приложение по категориям риска к Решению ВЦ БМ Удмуртия от 18.04.2025. _ 57

50. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска от 16.05.2025 ООО НОВАЯ АПТЕКА (Реестр)

51. 2025-05-21 РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Клековкина М.И. г. Киров, ул. Подгорная, д.7

52. РЕШЕНИЕ о присвоении катгории риска ИП Клековкина М.И. от 20.05.2025, г. Киров, ул. Хлыновская, д. 16

53. РЕШЕНИЕ по присвоении категории риска КОГБУ Санчурская райСББЖ от 02.06.2025 _ 46

54. РЕШЕНИЕ о присвоении катеории риска ИП Кузнецов Н.В. г. Слободской, ул. Гоголя, зд. 103 лит. Г РЕЕСТР

55. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска объекта ИП Пиликин В.А. от 16.07.2025

56. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска КОГБУ Вятскополянская райСББЖ г. Сосновка (РЕЕСТР)

57. РЕШЕНИЕ по присвоению категории риска БУ УР Ижевская горСББЖ от 10.10.2025

• Приложение Решению по присвоению категории риска БУ УР Ижевская горСББЖ от 10.10.2025

58. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска ИП Михеевой В.С. от 30.12.2025 (подписанное)

59. РЕШЕНИЕ о категории риска адресу ФД ИП Вараксиной Ж.В. РЕЕСТР

60. РЕШЕНИИ о категории риска адресу ФД Даровской райСББЖ

61. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска (подписанное)

62. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска КОГУП Городская аптека _ 107 от 13.03.2026

63. РЕШЕНИЕ о присвоении категории риска КОГБУ Пижанская райСББЖ от 17.06.2026

правление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества  образца лекарственного средства для ветеринарного применения:

— «Бравекто®» (серия 25М3087Т01, срок годности 10.2027; серия 25М5080Т01, срок годности 11.2027) производитель «Intervet GesmbH» (Австрия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (количественное определение)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения, а также на перевод лекарственного препарата на посерийный выборочный контроль.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата  «Бравекто®»  – «Intervet GesmbH» (Австрия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Преднифарм Солютаб» (серия 0071, срок годности 04.2028) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) установленным требованиям по показателю «Однородность дозирования (четвертинок таблеток)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата  «Преднифарм Солютаб» – ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образцов лекарственных препаратов:

— «Биофел® PCH» (серия 735632ARA, срок годности 05.2027) и (серия 725432ARA, срок годности 03.2027) и «Биофел® PCHR» (серия 585632ARA, срок годности 05.2027) производства АО «Биовета» (Чешская Республика) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата  «Биофел® PCH» и «Биофел® PCHR» – АО «Биовета» (Чешская Республика) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ХИПРАБОВИС-4» (серия 545F34, серия живого компонента 545F-3, срок годности 09.10.2026, срок годности живого компонента 09.10.2026) и (серия 545F32, серия живого компонента 545F-3, срок годности 30.09.2026, срок годности живого компонента 09.10.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Содержание влаги (Остаточная влажность)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата  «ХИПРАБОВИС-4» – «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Фуросенит-вет Солютаб» (серия 0031, срок годности 11.2026) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) установленным требованиям по показателям «Однородность дозирования» и «Растворение».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фуросенит-вет Солютаб» – ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кальция борглюконат» (серия 521224, срок годности 12.2026) производства ООО НПП «Агрофарм» (Воронежская область) установленным требованиям по показателям «Пирогенность (Пирогенность, тест-доза 0,5 см3/кг)» и «Токсичность (Испытание на токсичность)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кальция борглюконат» – «ООО НПП «Агрофарм» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ЭПРИФОРТ 2%» (серия 020225, срок годности 01.2028) производства ООО «НВЦ АГРОВЕТЗАЩИТА С-П.» (Московская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (количественное содержание эприномектина)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ЭПРИФОРТ 2%» – ООО «НВЦ АГРОВЕТЗАЩИТА С-П.» проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Новокаин 0,5%, 2% раствор для инъекций» (серия 10 и 2, срок годности 03.2028 и 02.2028) производства ООО «ТД Биагро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Пирогенность».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Новокаин 0,5%, 2% раствор для инъекций» – ООО «ТД Биагро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» (серия 0020225, срок годности 02.2027) производства ООО «СПАЗ-фарм» (Саратовская область) установленным требованиям по показателю «Пирогенность».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» – «ООО «СПАЗ-фарм» (Саратовская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.

Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных  препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

 список

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Ветциклин» (серия 42210655, срок годности 03.06.2027) производства «VETHELLAS S.A.» (Греция) установленным требованиям по показателям качества «Определение фракционного состава (Ситовой анализ)» и «Насыпная плотность».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ветциклин» – «VETHELLAS S.A.» (Греция) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю информирует субъекты обращения лекарственных средств (согласно письму Россельхознадзора № исх. 2-4/4401 от 22.08.2025) о том, что в адрес Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору поступило информационное письмо от ООО «АПИ-САН» касательно случаев подделки препарата Бипин производства ООО «АПИ-САН».

Препарат Бипин производится согласно СТО 45027172-0027-2018, представляет собой концентрат эмульсии для наружного применения и имеет вид прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком жидкости, расфасованной в ампулы по 0,5 или по 1,0 мл. В свою очередь ампулы расфасованы в блистеры. Ампульная и блистерная этикетки содержат всю необходимую информацию о составе препарата, порядке его применения, телефон для связи по всем вопросам и т.д.

У фальсификата, блистерная этикетка значительно отличается от оригинальной. Кроме того, указано ТУ (хотя препарат производится по СТО) и отсутствует штрих-код и маркировка. Ампульная этикетка на фальсификате отсутствует.что о случаях  подделки лекарственного препарат для ветеринарного применения «Бипин», производства  ООО «АПИ-САН».

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «РИНИСЕНГ» (серия 502Н-1, срок годности 9 января 2026 г.) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Эффективность (Эффективность в отношении РМТ)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «РИНИСЕНГ» – «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Мазь ихтиоловая 10% и 20%» (серия 8, срок годности 12.2026) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Массовая доля ихтиола)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10% и 20%» – «ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю информирует участников рынка лекарственных препаратов для ветеринарного применения о возможном обращении на территории России  незарегистрированного лекарственного препарата для ветеринарного применения «Biootic», ear cleaning solution for cats and dogs производства Турция. Информация на флакон нанесена на английском и русском языках. Согласно информации на маркировке, в состав входят следующие компоненты: «Синяя эмульсия содержит пропиленгликоль, лауретсульфосукцинат, диметикон, глицерин, молочную кислоту, салициловую кислоту, ароматизатор мяты, бриллиантовый синий и метилпарабен».

В состав средства «Biootic» (Турция) лосьона для очистки ушей входит салициловая кислота, которая является нестероидным противовоспалительным средством, обладающим антисептическим, противовоспалительным и кератолитическим действием) и вступает в контакт с организмом животных (предназначено для обработки ушей), следовательно «Biootic» является лекарственным препаратом для ветеринарного применения и подлежит государственной регистрации в РФ в соответствии с пунктом 1 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Управление предупреждает, что применения недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов для оказания ветеринарной лечебной помощи может привести к негативным последствиям для здоровья и жизни животного.

Обо всех случаях выявления в обращении указанного незарегистрированного  ветпрепарата следует немедленно проинформировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на территории Российской Федерации выявлен запрещённый к обороту лекарственный препарат для ветеринарного применения «Вольфазоль».

С 20 декабря 2021 года введен запрет на обращение на территории России указанного лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Обращаем внимание, что за производство и реализацию в России контрафактных лекарственных средств предусмотрена административная и уголовная ответственность. Кроме того, применение такого препарата может быть небезопасно для домашних животных.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ХИПРАБОВИС-4. Вакцина против ринотрахеита (IBR), парагриппа-3 (PI3), вирусной диареи (BVD), респираторно-синцитиальной инфекции (BRS) крупного рогатого скота (живой и инактивированные компоненты)» (серия живого компонента 473G-1, срок годности 08.06.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Содержание влаги (Остаточная влажность)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ХИПРАБОВИС-4. Вакцина против ринотрахеита (IBR), парагриппа-3 (PI3), вирусной диареи (BVD), респираторно-синцитиальной инфекции (BRS) крупного рогатого скота (живой и инактивированные компоненты)» – «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» (серия: 1, срок годности 01.2026) производства ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) установленным требованиям по показателю «Активность (иммуногенная активность: — с антигеном бактерий Moraxella bovis – в ИФА не менее 1:16, результат испытания 1:4)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» (серия: 1, срок годности 01.2026)» – «ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против гемофилеза кур инактивированная эмульгированная» (серия 24461080В, срок годности 02.2027) производства «ABIC Biological Laboratories Ltd.» (Израиль) установленным требованиям по показателю «Безвредность (безопасность)»».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против гемофилеза кур инактивированная эмульгированная» – «ABIC Biological Laboratories Ltd.» (Израиль) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота» (серия 3; срок годности 02.2028) производства ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА» (Краснодарский край) установленным требованиям по показателю «Активность (активность в отношении эшерихий)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Сыворотка против пастереллеза, сальмонеллеза, эшерихиоза, парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота» – ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА» (Краснодарский край) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю направляет обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании   пункта 1 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Ротагал (Вакцина инактивированная против ротавирусной, коронавирусной инфекции и колибактериоза крупного рогатого скота)»  (серия 35 06 24 01, срок годности 06.2027; серия 38 07 24 01, срок годности 07.2027; серия 44 07 24 01, срок годности 07.2027; серия 34 06 24 01, срок годности 06.2027 и серя 30 05 24 01, срок годности 05.2027) производства «Pharmagal-Bio, s.r.o.» (Словакия) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственного препарата «Ротагал (Вакцина инактивированная против ротавирусной, коронавирусной инфекции и колибактериоза крупного рогатого скота)».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вир 117» (серия 747906; срок годности 06.08.2026) производства «Биовак Лтд» (Израиль) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Вир 117» – «Биовак Лтд» (Израиль) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю в рамках предстоящего вступления в силу с 01.03.2025 ряда требований законодательных норм в части обращения ветеринарных лекарственных препаратов для ветеринарного применения уведомляет хозяйствующие субъекты, являющиеся участниками оборота лекарственных препаратов, информирует о нижеследующем:

— в рамках требований постановления Правительства Российской Федерации от 27.05.2024 № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения» участники оборота ветеринарных препаратов, осуществляющие розничную реализацию продукции (ветеринарные аптеки), обязаны подавать в систему маркировки сведения о поэкземплярном выводе из оборота маркированных ветеринарных препаратов через контрольно-кассовую технику;

— в рамках требований приказа Минсельхоза России от 02.11.2022 № 776 «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, перечня лекарственных средств для ветеринарного применения, в том числе антимикробных препаратов для ветеринарного применения, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат или по требованию ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных, формы рецептурного бланка на лекарственный препарат для ветеринарного применения, формы требования ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных, порядка оформления таких рецептурного бланка и требования, их учета и хранения» (далее – Приказ) участники оборота ветеринарных препаратов, осуществляющие реализацию, использование и применение антимикробных препаратов для ветеринарного применения, обязаны осуществлять их оборот на основании соответствующих рецептов.

По вопросам получения разъяснений в части передачи в систему маркировки сведений о поэкземплярном выводе из оборота маркированных ветеринарных препаратов через контрольно-кассовую технику возможно обратиться в Честный знак (Служба технической поддержки оператора ЦРПТ support@crpt.ru ).

По вопросам получения разъяснений в части рецептурного отпуска  лекарственных препаратов для ветеринарного применения возможно обратиться в Россельхознадзор (специалист Управления государственного ветеринарного надзора Савицкая Оксана Александровна, тел.: 8 495 607-89-36, o.savickaya@fsvps.gov.ru).

Кроме того, в целях тестирования электронного оформления рецептурных бланков или требований в компоненте федеральной государственной информационной системы в области ветеринарии «Гален» (далее — ФГИС «ВетИС» «Гален») создан и с октября 2024 года функционирует Демостенд. Доступ к системе могут получить все заинтересованные хозяйствующие субъекты, осуществляющие фармацевтическую и лечебную деятельность, разведение, выращивание и содержание животных, производство кормов, комбикормов и премиксов с добавлением лекарственных препаратов для ветеринарного применения, и специалисты в области ветеринарии, прикрепленные к профилю юридического лица или индивидуального предпринимателя, осуществляющего выписку рецептов.

Желающим принять участие в тестировании на Демостенде необходимо заполнить онлайн-форму отправки заявок на получение доступа к тестированию рецептурного отпуска по ссылке https://forms.yandex.ru/u/678f56a0d04688d878b52c77/ (для хозяйствующих субъектов). С 03.02.2025 на один хозяйствующий субъект предоставляется одна учетная запись со всеми ролями (выписка рецептов, отпуск по рецепту, гашение, запрос рецептов).

На время проведения тестирования создан telegram-чат для сбора обратной связи, а также оказания методического и технического сопровождения процесса тестирования, ссылка для подключения: https://t.me/+qCt823GnnMg4YmMy.

Для последующей работы с 01.03.2025 по оформлению рецептов в электронном виде необходимо зарегистрироваться в продуктивном контуре компонента ФГИС «ВетИС» «Гален». Пройти регистрацию для получения реквизитов доступа к системе продуктивного контура ФГИС «ВетИС» «Гален» возможно с 03.02.2025 по ссылке https://galen.vetrf.ru (нажать на зеленую кнопку «Зарегистрироваться» и поэтапно заполнить заявку). По вопросам технической поддержки компонента ФГИС «ВетИС» «Гален» обращаться по почте galen@fsvps.ru.

Обращаем внимание, что для регистрации в продуктивном контуре ФГИС «ВетИС» «Гален» хозяйствующий субъект должен быть заведен во ФГИС «ВетИС».      По вопросам технической поддержки ФГИС «ВетИС» обращаться по почте support@fsvps.ru.

Использовать функционал продуктивного контура ФГИС «ВетИС» «Гален» возможно исключительно с 01.03.2025. Все введенные в продуктивном контуре до 01.03.2025 данные по рецептам нелегитимны и будут удалены

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что в связи с вступлением в силу с 1 марта 2025 г. нового порядка назначения лекарственных препаратов для ветеринарного применения* Россельхознадзор проводит тестирование электронного оформление электронных рецептурных  бланков или требований. С этой целью создан Демо-стенд ФГИС «ВетИС» «Гален», посредством которого будет проведено тестирование электронного оформления рецептурных бланков или требований.

Доступ к системе могут получить хозяйствующие субъекты, осуществляющие разведение, выращивание и содержание животных, производство кормов, комбикормов и премиксов с добавлением лекарственных препаратов для ветеринарного применения, а также реализующие фармацевтическую деятельность, ветеринарные врачи и иным заинтересованные лица.

Для получения доступа в Демо-стенд необходимо направить на электронную почту o.savickaya@fsvps.gov.ru следующую информацию:

1. наименование организации, ИНН;
2. ФИО полностью;
3. электронную почту и телефон;
4. роль участника тестирования – выписка рецептов, отпуск по рецепту, гашение, запрос рецептов. Можно указать несколько ролей.

*Приказ Минсельхоза России от 2 ноября 2022 г. № 776 «Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов для ветеринарного применения, перечня лекарственных средств для ветеринарного применения, в том числе антимикробных препаратов для ветеринарного применения, отпускаемых по рецепту на лекарственный препарат или по требованию ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных, формы рецептурного бланка на лекарственный препарат для ветеринарного применения, формы требования ветеринарной организации или организации (индивидуального предпринимателя), осуществляющей (осуществляющего) разведение, выращивание и содержание животных, порядка оформления таких рецептурного бланка и требования, их учета и хранения».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.

Данная информация доведена до сведения уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных  препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Обновленный список лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что  на основании   пункта 1 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Норфлокс ВЛ 20» (серия РН100724; срок годности 06.2026) производства ООО «ВЕТЛАЙН» (г. Москва) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Норфлокс ВЛ 20».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Амоксипром» (серия 4652508; срок годности 09.2026) производства «DOX-AL ITALIA S.p.A» (Италия) установленным требованиям по показателю «Потеря в массе при высушивании».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Амоксипром» – ««DOX-AL ITALIA S.p.A» (Италия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что  на основании  1 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «СТАРТВАК» (серия 303М-1, срок годности 03.2026) производства ««Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «СТАРТВАК» — вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что ФКП «Армавирская биологическая фабрика» принято решение отозвать из обращения лекарственный препарат «Вирусвакцина «ВГНКИ» сухая культуральная против болезни Ауески» (серия 10, срок годности 11.2028, во флаконе 25 доз) в связи с несоответствием установленным требованиям качества образца лекарственного препарата «Вирусвакцина «ВГНКИ» сухая культуральная против болезни Ауески» по показателю «Активность по титру инфекционности для кроликов».

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «КОРИПРАВАК» Вакцина против инфекционного ринита птиц инактивированная  (серия 398D-1; срок годности 07.07.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Безопасность».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «КОРИПРАВАК» – «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по  Кировской области, Удмуртской Республике и Пермского краю (далее – Управление) сообщает, что по информации Управления Россельхознадзора по Ростовской, Волгоградской и Астраханской областям и Республике Калмыкия, в обороте на территории Российской Федерации выявлен незарегистрированный на территории ЕАЭС (контрафактный) лекарственный препарат для ветеринарного применения «Гранулы с римифоном», производства ООО «Волгоградская областная производственная ветеринарная лаборатория» (далее – ООО «ВОПВЛ» Волгоградская область, г. Дубровка, ул. Первомайская, д. 60). Данный препарат предназначен для эвтаназии шакалов, лис, волков и бродячих собак. При этом лицензия на производство лекарственных препаратов для ветеринарного применения у ООО «ВОПВЛ» отсутствует. В настоящее время в  отношении ООО «Волгоградская областная производственная ветеринарная лаборатория» возбуждены дела об административных правонарушениях по ч. 2 ст. 6.33, ч. 2 ст. 14.1 КоАП РФ, материалы дел переданы в Арбитражный суд Волгоградской области.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Управление напоминает, что информацию о наличии или отсутствии лицензии у хозяйствующего субъекта можно проверить в Реестре лицензий на осуществление производства лекарственных средств и фармацевтической деятельность в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, расположенном на официальном сайте Россельхознадзора https://licreestr.fsvps.ru/. Сведения о регистрации лекарственного препарата находятся в Государственных реестрах лекарственных средств для ветеринарного применения, зарегистрированных на территориях Российской Федерации (https://galen.vetrf.ru/#/registry/pharm/registry?page=1 ),

Республики Беларусь (http://www.dvpn.gov.by/ru/preparaty-ru/ ), Республики Казахстан (https://www.gov.kz/memleket/entities/moa/documents/details/471966?directionId=1791&lang=ru )  и Республики Армения (http://old.minagro.am/ru/%d0%b0%d0%b3%d0%b5%d0%bd%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%be-%d1%86%d0%b5%d0%bd%d1%82%d1%80-%d0%bb%d0%b8%d1%86%d0%b5%d0%bd%d0%b7%d0%b8%d1%80%d0%be%d0%b2%d0%b0%d0%bd%d0%b8%d1%8f/; http://www.pharm.am/index.php/ru/2015-07-03-10-39-26/1051-31-05-2015).

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления указанного препарата незамедлительно информировать Управление по адресу: Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41, rshn15@fsvps.gov.ru.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.

Данная информация доведена до сведения уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных  препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Приложение

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Эндотил-форте» (серия 010624; срок годности 06.2025) производства ООО «НПФ «ВЕКТОР» (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Содержание тилозина А)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Эндотил-форте» – ООО «НПФ «ВЕКТОР» (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Табик V.H.» (серия 20121479А; срок годности 08.2026) производства «ABIC Biological Laboratories Ltd.» (Израиль) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Табик V.H.» – «ABIC Biological Laboratories Ltd.» (Израиль) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая» (серия 11; срок годности 07.2025) производства ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА» (Краснодарский край) установленным требованиям по показателю «Живые микробные клетки / Концентрация, количество микробных клеток (концентрация живых бактерий не менее млн в 1 см3)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая» — ФКП «АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА» (Краснодарский край) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Норфлокс ВЛ 20» (серия РН100724; срок годности 06.2026) производства ООО «ВЕТЛАЙН» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Концентрация норфлоксацина)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Норфлокс ВЛ 20» —  ООО «ВЕТЛАЙН» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.

Данная информация доведена до сведения уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных  препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Список

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю согласно письму Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору № ФС-КС-2/19161 от 23.09.2024, сообщает о приостановлении с 23.09.2024 государственной регистрации кормовой добавки «Вилзим» (учетная серия 440/484-2-3.14-6123, регистрационный номер ПВИ-2-5.0/03167 от 15.07.2010 с бессрочным сроком действия государственной регистрации) производства «Enmex, S.A. de C.V.» (Мексика).

В соответствии с пунктом 4 статьи 11.8 Закона Российской Федерации от 14 мая 1993 г. № 4979-1 «О ветеринарии» после приостановления государственной регистрации кормовой добавки запрещаются ее производство, перемещение и (или) оборот.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

—  Ротагал (Вакцина инактивированная против ротавирусной, коронавирусной инфекции и колибактериоза крупного рогатого скота)» (серия 35 06 24 01, срок годности 06.2027, серия 38 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 44 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 37 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 33 06 24 01, срок годности 06.2027, серия 39 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 36 07 24 01, срок годности 07.2027 и серия 34 06 24 01, срок годности 06.2027, (серия 42 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 51 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 30 05 24 01, срок годности 05.2027, серия 52 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 46 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 47 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 50 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 45 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 53 07 24 01, срок годности 07.2027, серия 48 07 24 01, срок годности 07.2027 и серия 54 07 24 01, срок годности 07.2027) производства «Pharmal-Bio, s.r.o.» (Словакия) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».

В соответствии с пунктом 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный Закон) уведомляем об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Одновременно сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Ротагал (Вакцина инактивированная против ротавирусной, коронавирусной инфекции и колибактериоза крупного рогатого скота)» – «Pharmagal-Bio, s.r.o.» (Словакия)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Дополнительно сообщаем, что на основании пункта 3 части 7 статьи 9 Федерального закона лекарственный препарат для ветеринарного применения «Ротагал (Вакцина инактивированная против ротавирусной, коронавирусной инфекции и колибактериоза крупного рогатого скота)» переведен на посерийный выборочный контроль качества.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «АВИВАК-Марек» (серия вакцины 3; разбавителя 6, срок годности вакцины 04.2025, разбавителя 04.2026) и производства ООО «НПП «АВИВАК» (Ленинградская область) установленным требованиям по показателю «ДНК микроорганизмов рода Mycoplasma (Контаминация микоплазмами)».

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «АВИВАК-Марек» – ООО «НПП «АВИВАК» (Ленинградская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «АВИВАК-МЕТАПНЕВМО» (серия вакцины 1; срок годности 05.2025) и производства ООО «НПП «АВИВАК» (Ленинградская  область) установленным требованиям по показателю «ДНК микроорганизмов рода Mycoplasma (Контаминация микоплазмами)».

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «АВИВАК-МЕТАПНЕВМО» – ООО «НПП «АВИВАК» (Ленинградская область)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против парвовирусной инфекции, рожи и лептоспироза свиней инактивированная ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» (серия 350F-1, срок годности 29.04.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Безвредность».

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Вакцина против парвовирусной инфекции, рожи и лептоспироза свиней инактивированная ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» — «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ТИАСТИМ 10% К» (серия 048/1-24, срок годности 05.2026) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Количественное содержание тиамулина гидроген фумарата)».

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «ТИАСТИМ 10% К» – ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ДОКСИСТИМ К» (серия 046/10-5-23, срок годности 09.2027) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Количественное содержание доксициклина)».

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «ДОКСИСТИМ К» —  ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «АМОКСИСТИМ 50%» (серия 011/2-24, срок годности 03.2027) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Размер частиц».

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «АМОКСИСТИМ 50%» —  ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.

Данная информация доведена до сведения уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных  препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

 СПИСОК лекарственных препаратов

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «КОЛИСТИМ 6М» серия 012/2-23, срок годности 06.2026) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю «Определение фракционного состава (Размер частиц)».

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «КОЛИСТИМ 6М» – ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) предупреждает ветеринарных врачей, владельцев домашних животных и других участников рынка лекарственных средств для ветеринарного применения о выявлении в обращении контрафактного препарата «Вольфазоль».

С 20 декабря 2021 года введен запрет на обращение на территории России указанного лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Обращаем внимание, что за производство и реализацию в России контрафактных лекарственных средств предусмотрена административная и уголовная ответственность. Кроме того, применение такого препарата может быть небезопасно для домашних животных.

Обо всех случаях выявления обращения лекарственного средства для ветеринарного применения «Вольфазоль» следует немедленно информировать Россельхознадзор ЦА и Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что  на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Дилфес 4» (серия 2301153, срок годности 06.2025) производства «CZ Vaccines S.A.U.» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Дилфес 4».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что  на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Сурфагон Ультра» (серия 50324, срок годности 03.2026) производства ООО «НПК «Асконт+» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Сурфагон Ультра».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Дилакокс-25» (серия 1, срок годности 04.2026) производства ООО «Торговый дом «Биагро» (Владимирская область) по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Содержание диклазурила)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Дилакокс-25» (серия 1, срок годности 04.2026) — ООО «Торговый дом «Биагро» (Владимирская область)      проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «АМОКСИСТИМ К» (серия 041/15-10-24, срок годности 03.2027) производства ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Количественное содержание амоксициллина)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата  «АМОКСИСТИМ К» (серия 041/15-10-24, срок годности 03.2027) — ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ПОЛИФЕРРИН-А (серия 2, срок годности 11.2025) производства ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область) по показателю «Пирогенность (Определение пирогенности)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «ПОЛИФЕРРИН-А» —   ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Пенмицин» (серия 6540823, срок годности 08.2025) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) по показателю «Количественное определение анализируемого параметра (Массовая доля прокаина в бензилпенициллин прокаине)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Пенмицин» (серия 6540823, срок годности 08.2025) — ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «СТАРТВАК (Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная)» (серия 303М-1, срок годности 03.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) по показателю «Стерильность (Контаминация бактериальной и грибковой микрофлорой)» .

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «СТАРТВАК (Вакцина против мастита крупного рогатого скота инактивированная)» —  «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Список препаратов

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против лептоспироза лошадей концентрированная» (серия 1, срок годности 02.2025) производства «ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область) установленным требованиям по показателю «Антигенная активность (Антигенная активность к лептоспирам)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что  производитель лекарственного препарата «Вакцина против лептоспироза лошадей концентрированная» (серия 1, срок годности 02.2025) ООО «ВЕТБИОХИМ» (Московская область)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Сурфагон Ультра» (серия 50324, срок годности 03.2026) производства ООО «НПК «АСКОНТ+» (Московская область), установленным требованиям по показателю «Количественное содержание (Количественное содержание люлиберина)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Сурфагон Ультра» — ООО «НПК «АСКОНТ+» (Московская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Рабивак Vn-32/L» (серия RB3-06, срок годности 11.2024) производства ООО «АГРОВЕТ» (Кировская область), установленным требованиям по показателю «Иммуногенная активность».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Рабивак Vn-32/L» — ООО «АГРОВЕТ» (Кировская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

В Россельхознадзор от ООО «НВЦ Агроветзащита» поступила информация о нахождении в обращении на территории России фальсифицированного лекарственного препарата для ветеринарного применения «Иверсан», производство которого указанной компанией не осуществлялось. Средство предназначено для лечения и профилактики паразитарных болезней у свиней, сельскохозяйственных птиц, собак и пушных зверей.

Этикетка фальсифицированного препарата изготовлена кустарным способом с низким качеством печати. Лекарственное средство выпущено в стеклянном флаконе с укупоренной резиновой пробкой, обвальцованной алюминиевым колпачком, в то время как оригинальный препарат выпускается в темных полимерных флаконах с навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает о незаконном обращении на территории Российской Федерации лекарственных препаратов:

— «Рабизин», вакцина для профилактики бешенства у животных, серия

F18739, срок годности: 22.09.2025;

— «Эурикан DHPPi2-LR», вакцина против чумы, аденовирозов,

парвовироза, парагриппа-2, лептоспироза и бешенства собак, серия F28431,

срок годности: 09.11.2024;

— «Фронтлайн НексгарД», афоксоланер, серия Е33068, срок годности:

31.03.2025, ввоз которых на территорию Российской Федерации в установленном

порядке компанией OOО «Берингер Ингельхайм» не осуществлялся.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Новокаин 0,5% раствор для инъекций» (серия 1, срок годности 01.2027) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область), установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля новокаина)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Новокаин 0,5% раствор для инъекций» — ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что  на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Куболак» (серия 2301156, срок годности 05.2026) производства «CZ Vaccines S.A.U.» (Испания) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Куболак».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что  на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственных препаратов «ВЕКТОРМУН FP-LT» (серия 420-494, срок годности 04.10.2024) и «ВЕКТОРМУН FP-MG» (серия 430-070, срок годности вакцины 29.09.2024) производства «Biomune Company» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственных препаратов «ВЕКТОРМУН FP-LT» и «ВЕКТОРМУН FP-MG».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 38 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2018, регистрационный № 51655) и в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений по трем произведенным сериям лекарственного препарата «Ноземат®» производства ООО «АПИ-САН» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля указанного лекарственного средства.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что  на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Анальгин 30%» (серия 220910222, срок годности 09.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий лекарственного препарата «Анальгин 30%».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Куболак» (серия 2301156, срок годности 05.2026) производства «CZ Vaccines S.A.U.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Токсичность (остаточная токсичность)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что организация, осуществляющая ввоз лекарственного препарата «Куболак» —  ООО Фирма «АБИК СЕПТА» (г. Москва), проинформирована о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Ихглюковит РВФ» (серия Р1402-03-0523, срок годности 05.2024) производства ЗАО «РОСВЕТФАРМ» (Новосибирская область) установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля этилового спирта)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ихглюковит РВФ» — ЗАО «РОСВЕТФАРМ» проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Алюмиспрей» (серия 1, срок годности 01.2028) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание (Содержание алюминиевой пудры)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Алюмиспрей» — ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8 (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что  на основании пункта 37 Порядка осуществления выборочного контроля

качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605, и в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений на лекарственный препарат «Альбендазол 10%» (серия 11023, срок годности 10.2025, серия 31023, срок годности 10.2025, серия 21023, срок годности 10.2025) производства ООО НПК «Асконт+» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о выпуске лекарственного препарата «Альбендазол 10%» указанных серий в гражданский оборот.

Дополнительно сообщаем, что на основании пункта 38 Порядка и в связи с предоставлением производителем положительных экспертных заключений по трем произведенным сериям лекарственного препарата «Альбендазол 10%» Россельхознадзором принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля указанного лекарственного средства

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи с непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании подпункта «л» пункта 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения, согласно приложению.

Данная информация доведена до сведения уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно Россельхознадзор обращает внимание на то, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных  препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

СПИСОК к информации об ограничении ввода 16.01.2024

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177» (серия 301, срок годности 04.2024) производства  Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против сальмонеллезного аборта лошадей инактивированная» (серия 1, срок годности 11.08.2024) производства ООО «НПЦ «ХОТУ-БАКТ» (г. Якутск) установленным требованиям по показателю «Стерильность».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллезного аборта лошадей Инактивированная» — ООО «НПЦ «ХОТУ-БАКТ» (г. Якутск)   проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Метростим-Бел®» (серия 8, срок годности 04.2025 и серия 9, срок годности 04.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Массовая концентрация (Массовая концентрация карбахолина)».

На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Метростим-Бел®» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177» (серия 301, срок годности 04.2024) производства ФКП «Щелковский биокомбинат» (Московская область) установленным требованиям по показателю «Безвредность».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина живая сухая против сальмонеллеза (паратифа) свиней из штамма ТС-177» —  ФКП «Щелковский биокомбинат» (Московская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Неомаст-Форте» (серия 3, срок годности 06.2024) производства  ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Внешний вид, цвет» и «Подлинность (Подлинность сульфадимезина)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Неомаст-Форте» —    ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «РЕОМУН-3» (серия 103-273, срок годности 12.09.2024) производства «Biomune Company» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «РЕОМУН-3».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Ноземат®» (серия 09020423, срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (Московская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Ноземат®»

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «СУБ-ПРО» (серия 150523, срок годности 06.2025) производства ООО «ВекторЕвро» (г. Москва) установленным требованиям по показателям «Концентрация, количество микробных клеток (количество жизнеспособных клеток В. subtilis ВКПМ,КОЕ/г, не менее)» и «Описание (внешний вид) (внешний вид, цвет, наличие посторонних смесей, качество упаковки и маркировки)».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «СУБ-ПРО» —  ООО «ВекторЕвро» (г. Москва)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Алюмиспрей» (серия 24, срок годности 08.2027) производства ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Плотность» и «Количественное содержание (Содержание алюминиевой пудры)»

На основании пункта 7  статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Алюмиспрей» —  ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Фоспренил» (серия 94020623, срок

годности 06.2025) производства ООО «ГамаВетФарм» (г. Москва)  Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Фоспренил».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 11, срок

годности 03.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область)   Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Фармкэя-Флорфеникол» (серия 052303027; срок годности 03.03.2025) производства «Zhumadian Huazhong Chia Tai Co., Ltd.»
(Китай)  установленным требованиям по показателю «Растворимость».

На основании пункта  7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для
ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фармкэя-Флорфеникол» —  «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» (серия 011LG1NB, срок годности 21.09.2024) производства «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company» (Венгрия) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Фоспренил» (серия 94020623; срок годности 06.2025) производства ООО «ГаммаВетФарм» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Механические включения (невидимые механические включения)».

На основании пункта  2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для
ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фоспренил» — ООО «ГаммаВетФарм» (г. Москва)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Энрамикс» (серия RR23032101; срок годности 2025-
03-20) производства «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание
(Содержание энрамицина гидрохлорида)».

На основании пункта  7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для
ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Энрамикс» —  «Guangdong Cocan Bio-pharmaceutical Co., Ltd» (Китай)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Кэтлмастер Голд FP5 L5» (лиофилизированный компонент серия  598976А, срок годности 19.12.2023, жидкий компонент серия 585937, срок годности 12.12.2023) производства «Zoetis LLC» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Рувак» (серия 1, срок годности 04.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Рувак».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Кальция хлорид 10%» (серия 56, срок годности 12.2024) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Кальция хлорид 10%».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Хепаветин» (серия 1013; срок годности 6.2025) производства Фарма ПЕТ ГИГИ (Латвия) установленным требованиям по показателю «Микробиологическая чистота».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем об изъятии из гражданского оборота  указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Хепаветин» — Фарма ПЕТ ГИГИ  (Латвия)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 № 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.
Данная информация доведена до сведения производителей и уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно, информируем о том, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных  препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Список лекарственных препаратов, запрещённых к обороту на территории Российской Федерации

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Нобилис® EDS» (серия Y960F10, срок

годности 03.2025) производства «Интервет Интернешнл Б.В.» (Нидерланды) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Нобилис® EDS».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Линимент синтомицина 10%» (серия 2, срок годности 03.2025) производства АО «ЗВП» (Владимирская область) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата  «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят» (серия 2, срок годности 05.2024) производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Краснодарский край) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Вакцина формолквасцовая против сальмонеллеза телят».

Управление Россельхознадзора  по Кировской области и Удмуртской Республике сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Аправет® водорастворимый порошок» (серия 22011494001, срок годности 01.2024) производства «Biovet AD» (Болгария)  Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Аправет® водорастворимый порошок».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 001 0423; срок годности 04.2025) производства ООО «СПАЗ-ФАРМ» (Саратовская область) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание (Содержание ихтиола)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» — ООО «СПАЗ-ФАРМ» (Саратовская область)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ДОКСИСТИМ 10%» (серия 027/2-22; срок годности 07.2026) производства   ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) установленным требованиям по показателю  «Плотность (Плотность (при 20оС)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «ДОКСИСТИМ 10%» — ООО «БИОСТИМ» (Воронежская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Глютанол-С» (серия 8; срок годности 11.2024) производства  ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям  «Количественное содержание (Содержание глюкозы)» и «Количественное содержание (Содержание спирта этилового)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Глютанол-С» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы живая сухая» (серия 1; срок годности 03.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика»
(Ставропольский край) установленным требованиям по показателю «Живые
микробные клетки (Концентрация живых бактерий в 1 см3 вакцины, % не
менее)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против сальмонеллеза водоплавающей птицы живая сухая» — ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Мазь ихтиоловая 10%» (серия 11; срок годности 03.2025) производства ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля ихтиола)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Мазь ихтиоловая 10%» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Чеми спрей» (серия S-1016; срок годности 05.2025) производства «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания) установленным требованиям по показателю «рН».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Чеми спрей» — «Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» (серия 56; срок годности 12.2024) производства  ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Объем препарата во флаконе (Объем препарата в сосудах)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» — ООО «Торговый дом «БиАгро» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Раствор йода спиртовой 5%» (серия 1; срок годности 01.2026) производства  ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская область) установленным требованиям по показателям «Массовая доля (Массовая доля спирта этилового)» и «Однородность дозирования».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Раствор йода спиртовой 5%» — ООО Фирма «БиоХимФарм» (Владимирская
область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кепроцерил WSP» (серия 23А91; срок годности 01.2025) производства «Kepro B.V.» (Нидерланды) установленным требованиям по показателям «Количественное определение (Количественное определение витамина А)» и «Количественное определение (Количественное определение витамина D3)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Кепроцерил WSP» — «Kepro B.V.» (Нидерланды) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Капли ушные Отоферонол Голд» (серия 270123; срок годности 01.2025) производства ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателям «Подлинность (Подлинность дельтаметрина)» и «Массовая доля (Массовая доля дельтаметрина)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Капли ушные Отоферонол Голд» — ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Ковитсан®» (серия 08020423; срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва) установленным требованиям по показателям «Внешний вид, цвет», «Подлинность (Подлинность кобальта хлорида)» и «Массовая доля (Массовая доля кобальта хлорида)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ковитсан®» — ООО «АПИ-САН» (г. Москва)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Брувак Rev-1» Вакцина против бруцеллеза мелкого рогатого скота и инфекционного эпидидимита баранов из штамма Brucella melitensis Rev-1 живая сухая  (серия R45-02; срок годности 04.2025) производства ООО «Агровет» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Количество живых бруцелл в дозе в течение срока годности, млрд».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Брувак Rev-1» — ООО «Агровет» (г. Москва)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Рувак» Вакцина против рожи свиней из штамма ВР-2 живая сухая (серия 1; срок годности 04.2024) производства ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) установленным требованиям по показателю «Живые микробные
клетки/Концентрация, количество микробных клеток (Концентрация живых
бактерий в одной иммунизирующей дозе, млн.)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Рувак» — ФКП «Ставропольская биофабрика» (Ставропольский край) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Ноземат®» (серия  09020423; срок годности 04.2026) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля метронидазола)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ноземат®» —  ООО «АПИ-САН» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина ОКЗ» Вакцина ассоциированная инактивированная против колибактериоза, сальмонеллеза, клебсиеллеза и протейной инфекции молодняка сельскохозяйственных животных и пушных зверей (серия R32-04; срок годности 03.2024) производства ООО «Агровет» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Иммуногенность».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина ОКЗ» — ООО «Агровет» (г. Москва)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней» (серия 2; срок годности 09.2024) производства ООО «ВЕТБИОХИМ» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Иммуногенная активность (иммуногенная активность в отношении возбудителя рожи свиней».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней» — ООО «ВЕТБИОХИМ» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против инфекционной бурсальной болезни живая сухая «АвиПро®ИББ

Экстрим» (серия: F0517А, срок годности 07.2024) производства «Lohmann Animal Health GmbH» (Германия) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

В связи с повторным выявлением несоответствия качества образцов лекарственного препарата «АвиПро®ИББ Экстрим» разных серий на основании пункта 35 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 (зарегистрирован Минюстом России 20.07.2018, регистрационный № 51655) указанный лекарственный препарат переведен на посерийный выборочный контроль качества.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата  «Вакцина против инфекционной бурсальной болезни живая сухая «АвиПро®ИББ Экстрим» —  «Lohmann Animal Health GmbH» (Германия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Анотен» (серия V130223; срок годности 02.2025) производства  ООО «НПФ» МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» (г. Москва) установленным требованиям по показателю «Потеря в массе при высушивании».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Анотен» — ООО «НПФ» МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» (г. Москва) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Амитразин®» (серия 310323; срок годности 03.2025) производства ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателю «Подлинность (Подлинность амитраза)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Амитразин®» — ООО «ТОП-ВЕТ» (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора  по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю (далее — Управление) сообщает, что в связи непредставлением запрошенных Россельхознадзором копий документов и сведений согласно подпункту «к» пункта 2 решения Совета Евразийской экономической комиссии от 21.01.2022 No 1 «О Правилах регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза» (далее – Решение), подтверждающих эффективность и безопасность применения ветеринарных лекарственных препаратов, на основании пункта «л» части 2 Решения принято решение о запрете обращения на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных препаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством другого государства – члена Евразийского экономического союза до даты вступления в силу пункта 1 настоящего Решения согласно приложению.

Данная информация доведена до сведения производителей и уполномоченных органов стран – производителей лекарственных препаратов. Лекарственные препараты (кормовые добавки), произведенные и направленные (отгруженные)/транспортируемые на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения данного запрета, могут обращаться в Российской Федерации до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления, направления (отгрузки) на территорию Российской Федерации (в том числе в дистрибьюторскую сеть).

Одновременно, информируем о том, что в случае перерегистрации и/или смены номера свидетельства/регистрационного удостоверения ограничительные меры на данные лекарственные препараты для ветеринарного применения не отменяются.

Обращаем внимание субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и владельцев животных, что применение недоброкачественного, фальсифицированного, контрафактного препарата животному может привести к непоправимым последствиями.

Управление просит хозяйствующих субъектов в случае выявления указанных препаратов незамедлительно информировать

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

СПИСОК лекарственных препаратов ограниченных к обороту на территории РФ

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю направляет  обновленный список иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных на территории Республики Армения, которые разрешены к обращению на территории Российской Федерации.

СПИСОК ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ РЕСПУБЛИКИ АРМЕНИЯ, разрешённых к обороту в РФ

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

«Линимент синтомицина 10%» (серия: 2, срок
годности 03.2025) производства АО ЗАВОД «ВЕТЕРИНАРНЫЕ
ПРЕПАРАТЫ» (Владимирская область) установленным требованиям по
показателю: «Массовая доля (Массовая доля синтомицина)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Линимент синтомицина 10%» — АО ЗАВОД «ВЕТЕРИНАРНЫЕ
ПРЕПАРАТЫ» (Владимирская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

—  «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей» (серия: 01, срок годности 02.2025) производства ФНЦ «ВНИТИП» РАН (г. Санкт-Петербург) установленным требованиям по показателю «Контаминация микоплазмами».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вирусвакцина сухая культуральная ВНИВИП против вирусного энтерита гусей»  — ФНЦ «ВНИТИП» РАН (г. Санкт-Петербург) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— Вакцина против оспы и микоплазмоза птиц живая лиофилизированная векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-MG» (серия 430-070, срок годности 29.09.2024) производства «Biomune Company» (США) установленным требованиям по показателю: «Активность (Активность FP-MG)» .

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против оспы и микоплазмоза птиц живая лиофилизированная векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-MG» — «Biomune Company» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

—  «Вакцина против инфекционного бронхита кур живая сухая «БРОНИПРА-1»  (серия 96Х2-1, срок годности 20.08.2024) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю: «Активность (титр EID50/доза)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против инфекционного бронхита кур живая сухая «БРОНИПРА-1»  — «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц живая векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-LT» (вакцина серия 420-494, разбавитель 012-749, срок годности вакцина 04.10.2024, разбавитель 28.10.2025) производства «Biomune Company» (США) установленным требованиям по показателю: «Активность».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Вакцина против оспы и инфекционного ларинготрахеита птиц живая векторная с разбавителем «ВЕКТОРМУН FP-LT»  — «Biomune Company» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Анальгин 30%» (серия 220910222; срок годности 09.2025) производства  «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателю «Степень окраски жидкостей (Степень окрашивания)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Анальгин 30%» — «Biovet AD» (Болгария) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ЭРИСЕНГ ПАРВО/ЛЕПТО» (серия 004Х-1; срок годности 07.2025) производства  «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателю «Степень окраски жидкостей (Степень окрашивания)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»  препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Анальгин 30%» — «Biovet AD» (Болгария) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, (3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», (342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «ХИПРАВИАР-TRT4» (серия 99N9-1, срок годности 21/11/2024)) производства  «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Стабильность».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «ХИПРАВИАР-TRT4» — «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» (серия: 1, срок годности 01.2024) производства ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) установленным требованиям по показателю ««Внешний вид» и «Наличие посторонних примесей, плесеней, изменения консистенции».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Вакцина ассоциированная против инфекционного кератоконъюктивита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I» — «ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ» (Республика Татарстан) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Кэтлмастер Голд FP5 L5» (лиофилизированный компонент серия № 598976А, срок годности 19.12.2023, жидкий компонент серия № 585937, срок годности 12.12.2023) производства «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям по показателю «Стерильность (обнаружение жизнеспособных бактерий и грибов – жидкий компонент)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Кэтлмастер Голд FP5 L5» — «Zoetis LLC» (США)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что на основании приказа Россельхознадзора от 10.04.2023    №  406 «О соответствии лицензиата лицензионным требованиям» в отношении  производителя лекарственных средств для ветеринарного применения ООО «АлексАнн» (ИНН 5029076001; 141700, Московская область, г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13) принято решение о возобновлении реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения производства ООО «АлексАнн», указанных в перечне.

Перечень препаратов ООО АлексАнн

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю  сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 №  61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Литергард LT-C» (серия 585990; срок годности 23.01.2024) производства «Zoetis LLC» (США) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Литергард LT-C».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю  сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 №  61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением
качества лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец» (серия Р52-05, срок годности 05.2023) производства «Агровет» (г. Москва) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Вакцина эмульгированная против пастереллеза крупного рогатого скота, буйволов и овец».

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Нобилис® EDS» (серия Н960А10; срок годности 03.2025) разработки  «Intervet International B.V.» (Нидерланды) установленным требованиям по показателю «Внешний вид, наличие механической примеси и других посторонних включений (Внешний
вид)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что разработчик лекарственного препарата «Нобилис® EDS» —  «Intervet International B.V.» (Нидерланды) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®» (серия 3091641А; срок годности 01.08.2024) производства  «Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc.» (США) установленным требованиям по показателю «Безвредность (безопасность на свиньях)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Ингельвак ЦиркоФЛЕКС®» — » Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Фарошур Голд В» (серия 618621; срок годности 19.03.2024) производства  «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям по показателю «Активность (парвовирус свиней)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Фарошур Голд В» — «Zoetis LLC» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю  сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 №  61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в связи с подтверждением качества лекарственного препарата «Анальгин 30%» (серия 220710216, срок годности 07.2025) производства «Biovet AD» (Болгария) Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии лекарственного препарата «Анальгин 30%».

Дополнительно сообщаем, что лекарственный препарат для ветеринарного применения «Анальгин 30%» в соответствии с Приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения», переведён на посерийный выборочный контроль качества.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Амоксикел 15% ЛА» (серия 4015125; срок годности 10-2025) производства  «Kela N.V.» (Бельгия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение (Количественное определение бутилгидрокситолуола)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Амоксикел 15% ЛА» — «Kela N.V.» (Бельгия)  проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» (серия 011LG1NB; срок годности 21.09.2024) производства «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company Ltd» (Венгрия) установленным требованиям по показателю «Стабильность эмульсии».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Севак Флю Н9 К (вакцина против гриппа птиц инактивированная)» — «Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Company Ltd» (Венгрия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «РЕОМУН-3» (серия 103-273; срок годности 12.09.2024) производства  «Biomune Company» (США) установленным требованиям по показателю «pH».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «РЕОМУН-3» — «Biomune Company» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Комбитрим 240» (серия 4014501; срок годности 06-2026) производства  «Kela N.V.» (Бельгия)  установленным требованиям по показателю «pH».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Комбитрим 240» — «Kela N.V.» (Бельгия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «АвиПро® ИББ Экстрим» (серия  F0478А; срок годности 05.2024) производства «Lohmann Animal Health GmbH»  (Германия) установленным требованиям по показателю «Активность (титр вируса)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «АвиПро® ИББ Экстрим» — «Lohmann Animal Health GmbH»  (Германия) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Литергард LT-C» (серия 585990; срок годности 23.01.2024) производства  «Zoetis LLC» (США) установленным требованиям по показателям «Безвредность (на морских свинках)» и «Безвредность (на мышах)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Литергард LT-C» — «Zoetis LLC» (США) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Дисептол Экстра» (серия 2022112201; срок годности 21.11.2024) производства «Zhejiang Dayang Boitech Group Co., Ltd» (Китай) установленным требованиям по показателю ««Количественное содержание (Количественное содержание триметоприма лактата)»».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Дисептол Экстра» «Zhejiang Dayang Boitech Group Co., Ltd» (Китай) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.

Управление Россельхознадзора по Кировской области, Удмуртской Республике и Пермскому краю сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям образца лекарственного препарата:

— «Анальгин 30%» (серия 220710216; срок годности 07.2025) производства  «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателю «Степень окраски жидкостей (Степень окрашивания)».

На основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.

Управление разъясняет, что в соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» запрещена продажа недоброкачественных, фальсифицированных, контрафактных лекарственных препаратов и в порядке ст. 59 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» препараты подлежат уничтожению.

Также сообщаем, что производитель лекарственного препарата «Анальгин 30%» — «Biovet AD» (Болгария) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.

Просим хозяйствующих субъектов в случае выявления препарата указанной серии незамедлительно информировать Управление:

— Кировская область, г. Киров, Мелькомбинатовский проезд, 8, контактные телефоны: (8332) 54-14-27, 64-88-41;

— Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Ухтомского, д. 24, контактные телефоны: 8(3412) 37-56-86;

— Пермский край, Пермский район, дер. Песьянка, ул. Строителей, 1″Б», контактные телефоны: 8(342) 297-93-47.